Stereoselective preparation of .alpha. and .beta.-naphthol

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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260/615.9

C07C 39/14 (2006.01) B01J 27/12 (2006.01) C07C 37/60 (2006.01)

Patent

CA 1176662

PRECIS DE LA DIVULGATION: Procédé de préparation sélective de l'.alpha.- ou du .beta.-naphtol, respectivement, par hydroxylation catalysée par les acides (Lewis ou Br?nsted, ou des mélanges superacides de ceux-ci) du naphtalène par le peroxyde d'hydrogène. Des systèmes acides classiques (non superacides), tels que le fluorure d'hydrogène, des complexes pyridine-fluorure d'hydrogène (c'est-à-dire du polyhydrogénofluorure de pyridinium) et du chlorure d'aluminium anhydre, donnent une régiosélectivité en .alpha.-naphtol avec une pureté isomérique de 92 à 98 + %. L'utili- sation de systèmes superacides tels que l'acide fluorosulfurique, l'acide fluorosulfurique-pentafluorure d'antimoine, le fluorure d'hydrogène-trifluorure de bore, le fluorure d'hydrogène-penta- fluorure d'antimoine, le fluorure d'hydrogène et le pentafluo- rure de tantale, conduisent d'autre part à la formation de .beta.-naphtol avec une pureté isomérique de 92 à 98+%.

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