Process for preparing 1-dethia 2-thia cephalosporanic acid...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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260/243.26

C07D 513/04 (2006.01) C07C 45/51 (2006.01) C07C 47/198 (2006.01) C07C 59/21 (2006.01) C07C 59/88 (2006.01) C07C 391/02 (2006.01) C07D 205/085 (2006.01) C07D 213/71 (2006.01) C07D 257/04 (2006.01) C07D 285/125 (2006.01) C07D 303/48 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01) C07D 405/04 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) C07D 513/14 (2006.01) C07D 519/00 (2006.01) C07F 7/18 (2006.01)

Patent

CA 1251443

L'invention a pour objet un procédé pour la préparation de produits de formule générale (I): Image dans laquelle R = soit Image , Ra=groupement organique; soit Image et Rj = H, radical hydrocarboné, hétérocycle ou Ri et Rj ensemble forment un cycle; soit Rb NH-, Rb = aryle éventuellement substitué; R1 = soit Z-R2, R2 = alk, alkényle ou alkynyle éventuellement substitués; Z = S, Se, O, N; soit Za-R3, R3 = aryle carbocyclique ou hétérocycle,ammonium quaternaire; Za = -(CH2)a- a entier 1 à 4, S, Se, O, N ou CH2-S-; soit alk, alkényle, alkynyle C2-8 éventuellement substitués, halogène, NO2, N3, SCN,NCS, CO2H; soit -CH2N3, -CH2NH2 éventuellement substitué, -CH2SCN -CH2-NCS, -CH2OCNH2, -CH=N-NH-CONH2, -CH=N-NH Aryle, -CH2-NO2, -CH2 Ha1 1, -CH Ha1 2, -C Ha1 3, -CH2-O-NO2, -CH2-~ p(alc)3, Image (Oalc)2; R4 = H ou OCH3; COM = CO2A où A = H ou cation ou CO2A = CO2- ou R1 et CO2A forment un reste Image ou Image ~ ou COM = CONH2 éventuellement substitué; n2 = entier 0, 1 ou 2; Les produits (I) lorsqu'obtenus par le procédé de l'invention sont utiles comme medicaments, notamment antibiotiques.

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