A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/341 (2006.01) A61K 31/00 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/4412 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/444 (2006.01) A61K 31/445 (2006.01) A61K 31/454 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01) A61K 31/497 (2006.01) A61K 31/501 (2006.01)
Patent
CA 2345641
The invention is a method for treating an inflammatory disease in a patient which comprises treating the patient with a composition comprising a thrombin inhibitor. Such diseases include but are not limited to nephritis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, glomerulonephritis, and sacoidosis. In one class of the method, the thrombin inhibitor is selected from the group consisting of 3-(2-phenylethylamino)-6-methyl-1-(2-amino-6-methyl-5-methylene- carboxamidomethylpyridinyl)-2-pyrazinone, N'-[[1-(aminoiminomethyl)-4- piperidinyl]methyl]-N-(3,3-diphenylpropionyl)-L-proline amide, and 3-(2- phenethylamino)-6-methyl-1-(2-amino-6-methyl-5- methylenecarboxamidomethylpyridinyl)-2-pyridinone or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention is also a method for treating an inflammatory disease in a patient which comprises treating the patient with a composition comprising a thrombin inhibitor and an NSAID, e.g., a COX-2 inhibitor. Such diseases include but are not limited to nephritis, systemic lupus, erythematosus, rheumatoid arthritis, glomerulonephritis, and sacoidosis. In one class of the method, the thrombin inhibitor is selected from the group consisting of 3-(2-phenylethylamino)-6-methyl-1-(2-amino-6- methyl-5-methylene-carboxamidomethylpyridinyl)-2-pyrazinone, N'-[[1- (aminoiminomethyl)-4-piperidinyl]methyl]-N-(3,3-diphenylpropionyl)-L-proline amide, and 3-(2-phenethylamino)-6-methyl-1-(2-amino-6-methyl-5- methylenecarboxamidomethylpyridinyl)-2-pyridinone or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the COX-2 inhibitor is 3-phenyl-4-(4- (methylsulfonyl)phenyl)-2-(5H)-furanone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
L'invention concerne un procédé de traitement de maladies inflammatoires, qui consiste notamment en l'administration chez un patient d'une composition contenant un inhibiteur de la thrombine. Ces maladies comprennent, de façon non exhaustive, la néphrite, le lupus érythémateux aigu disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la glomérulonéphrite ou la sarcoïdose. Selon un mode de réalisation, l'inhibiteur de la thrombine est sélectionné dans un groupe comprenant 3-(2-phényléthylamino)-6-méthyl-1-(2-amino-6-méthyl-5-méthylène-carboxamidométhylpyridinyl)-2-pyrazinone, un amide N'-[[1-(aminoiminométhyl)-4-pipéridinyl]méthyl]-N-(3,3-diphénylpropionyl)-L-proline, et 3-(2-phénéthylamino)-6-méthyl-1-(2-amino-6-méthyl-5-méthylènecarboxamidométhylpyridinyl)-2-pyridinone ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. L'invention porte également sur un procédé de traitement de maladies inflammatoires, qui consiste notamment en l'administration d'une composition contenant un inhibiteur de la thrombine et un AINS, par exemple un inhibiteur de COX-2. Ces maladies comprenent, de façon non exhaustive, la néphrite, le lupus érythémateux aigu disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la glomérulonéphrite ou la sarcoïdose. Selon un mode de réalisation, l'inhibiteur de la thrombine est sélectionné dans un groupe comprenant 3-(2-phényléthylamino)-6-méthyl-1-(2-amino-6-méthyl-5-méthylène-carboxamidométhylpyridinyl)-2-pyrazinone, un amide N'-[[1-(aminoiminométhyl)-4-pipéridinyl]méthyl]-N-(3,3-diphénylpropionyl)-L-proline, et 3-(2-phénéthylamino)-6-méthyl-1-(2-amino-6-méthyl-5-méthylènecarboxamidométhylpyridinyl)-2-pyridinone ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. L'inhibiteur COX-2 est sélectionné dans un groupe comprenant 3-phényl-4-(4-(méthylsulfonyl)phényl)-2-(5H)-furanone ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés.
Shafer Jules
Visco Denise M.
Merck & Co. Inc.
Ogilvy Renault Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
LandOfFree
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