Process for the production of optionally substituted...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

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C07C 211/54 (2006.01) C07C 209/36 (2006.01) C07C 209/38 (2006.01) C07C 209/68 (2006.01) C07C 213/08 (2006.01) C07C 217/92 (2006.01)

Patent

CA 2194627

4-Aminodiphenylamines are produced by reacting optionally substituted aniline with optionally substituted nitrobenzene in the presence of water and/or alcohols and organic and/or inorganic bases and then catalytically hydrogenating the resultant nitro- and/or nitrosodiphenylamine in the presence of water, wherein the catalytic hydrogenation of the reaction mixture is performed in the presence of 25 to 80 wt.% of water, relative to the weight of the reaction mixture from the condensation reaction, the hydrogenation catalyst is removed from the hydrogenation mixture once absorption of hydrogen has ceased, 10 to 100 vol.% of aromatic solvent, relative to the total volume of the hydrogenation mixture, are optionally added to the hydrogenation mixture, the resultant organic phase is separated in order to isolate the 4-aminodiphenylamine and the aqueous phase is returned to the initial reaction mixture.

Des 4-aminodiphénylamines sont produites en faisant réagir de l'aniline facultativement substituée avec du nitrobenzène facultativement substitué en présence d'eau et/ou d'alcools et de bases organiques et/ou inorganiques et en procédant ensuite à l'hydrogénation, par voie catalytique, de la nitro- et/ou de la nitrosodiphénylamine résultante en présence d'eau. L'hydrogénation catalytique du mélange réactionnel est réalisée en présence de 25 à 80 % en poids d'eau, par rapport au poids du mélange réactionnel de la réaction de condensation, le catalyseur d'hydrogénation est éliminé du mélange d'hydrogénation une fois l'absorption de l'hydrogène terminée, 10 à 100 % en volume de solvant aromatique, par rapport au volume total du mélange d'hydrogénation, sont facultativement ajoutés au mélange d'hydrogénation, la phase organique résultante est séparée pour isoler la 4-aminodiphénylamine et la phase aqueuse est retournée dans le mélange réactionnel initial.

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