C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 239/46 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01)
Patent
CA 2399704
Pyrimidine derivatives of the formula (I) wherein: one of Q1 and Q2 or both of Q1 and Q2 is substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the - NH- link]; wherein Q1, Q2, G, R1, X, Y1, Y2, Z, n and m are as described within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.
L'invention concerne des dérivés de pyrimidine représentés par la formule (I), dans laquelle : Q¿1? et/ou Q¿2? est/sont substitué(s) sur un noyau carbone par un substituant représenté par la formule (Ia) [à condition que le substituant représenté par la formule (Ia), s'il est présent sur Q¿1?, ne soit pas adjacent à la liaison -NH-]; Q¿1?, Q¿2?, G, R¿1?, X, Y?1¿, Y?2¿, Z, n et m sont décrits dans le descriptif. L'invention concerne aussi des sels et des esters hydrolysables in vivo pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés ; ainsi que des procédés de fabrication, des compositions pharmaceutiques et leur utilisation comme inhibiteurs de sérine/thréonine kinase dépendante des cyclines (CDK) et inhibiteurs de kinase des adhérences focales (FAK).
Bradbury Robert Hugh
Breault Gloria Anne
Pease Elizabeth Janet
Astrazeneca Ab
Smart & Biggar
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1392916