Pyrimidinylisoxazole derivatives

Details Pyrimidinylisoxazole derivatives Pyrimidinylisoxazole derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 413/04 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61P 1/00 (2006.01) A61P 1/04 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) A61P 9/08 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) A61P 9/12 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) A61P 11/06 (2006.01) A61P 13/12 (2006.01) A61P 15/00 (2006.01) A61P 17/00 (2006.01) A61P 17/06 (2006.01) A61P 19/00 (2006.01) A61P 19/02 (2006.01) A61P 19/04 (2006.01) A61P 19/06 (2006.01) A61P 19/10 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) A61P 27/00 (2006.01) A61P 29/00 (20

Patent

CA 2591912

An isoxazol derivative, or its pharmacologically acceptable salt, having an excellent P38MAP kinase inhibiting potency, the pyrimidinylisoxazol derivative represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, lower alkyl, amino, halogen atom, lower alkoxy, etc.; R2 is a substituted or unsubstituted aryl, etc.; R3 is a hydrogen atom or lower alkyl; R4 is a substituted or unsubstituted phenyl, etc.; and Y is -CH2-, -CO-, -CH(CH3)-, -O-, -NH-, etc.

L~invention concerne un dérivé d'isoxazole, ou son sel acceptable sur le plan pharmacologique, ayant un excellent pouvoir d~inhibition de la P38MAP kinase. Il s~agit du dérivé de pyrimidinylisoxazole représenté par la formule : (|) où R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe amino, un atome d'halogène, un groupe alcoxy inférieur, etc. ; R2 représente un groupe aryle substitué ou non substitué, etc. ; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ; R4 représente un groupe phényle substitué ou non substitué, etc. ; et Y représente -CH2-, -CO-, -CH(CH3)-, -O-, -NH-, etc.

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