Coated implantable medical device comprising paclitaxel

Details Coated implantable medical device comprising paclitaxel Coated implantable medical device comprising paclitaxel

A - Human Necessities

61

L

A61L 29/08 (2006.01) A61L 29/16 (2006.01) A61L 31/10 (2006.01) A61L 31/16 (2006.01)

Patent

CA 2340652

A coated implantable medical device (10) includes a structure (12) adpated for introduction into the vascular system, esophagus, trachea, colon, biliary tract, or urinary tract; at least one coating layer (16) positioned on one surface of the structure; and at least one layer (18) of a bioactive material positioned on at least a portion of the coating layer (16), wherein the coating layer (16) provides for the controlled release of the bioactive material from the coating layer. In addition, at least one porous layer (20) can be positioned over the bioactive material layer (18), wherein the porous layer includes a polymer and provides for the controlled release of the bioactive material therethrough. Preferably, the structure (12) is a coronary stent. The porous layer (20) includes a polymer applied preferably by vapor or plasma deposition and provides for a controlled release of the bioactive material. It is particularly preferred that the polymer is a polyamide, parylene or a parylene derivative, which is deposited without solvents, heat or catalysts, and merely by condensation of a monomer vapor.

Un dispositif médical (10) enrobé implantable comprend une structure (12) adaptée pour être introduite dans le système vasculaire, l'oesophage, la trachée, le colon, le tractus biliaire ou le tractus urinaire; au moins une couche d'enrobage (16) placée sur une surface de la structure; et au moins une couche (18) de matière bioactive placée sur au moins une partie de la couche d'enrobage (16), cette dernière (16) assurant la libération régulée de la matière bioactive située sur la couche d'enrobage. De plus, au moins une couche poreuse (20) peut être placée sur la couche (18) de matière bioactive, cette couche poreuse contenant un polymère et assurant la libération régulée de la matière bioactive. La structure (12) est de préférence un stent coronaire. La couche poreuse (20) comprend un polymère qui est déposé de préférence par de la vapeur ou par un plasma et qui assure une libération régulée de la matière bioactive. Le polymère plus particulièrement préféré est un polyamide, du parylène ou un dérivé de parylène qui est déposé sans solvants, sans chaleur et sans catalyseurs, simplement par condensation d'une vapeur de monomère.

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