Thienopyridine derivatives and their use

Details Thienopyridine derivatives and their use Thienopyridine derivatives and their use

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 495/14 (2006.01) A61K 31/435 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01) A61K 31/535 (2006.01) A61K 31/54 (2006.01) A61K 31/55 (2006.01) C07D 519/00 (2006.01)

Patent

CA 2249029

There is disclosed a compound of formula (A) wherein W is C-G or C-G' (G is optionally esterified carboxyl; and G' is halogen); X is oxygen, optionally oxidized sulfur or -(CH2)q- (q is 0 to 5); R is optionally substituted amino or heterocyclic group; the ring B is optionally substituted nitrogen- containing 5- to 7-membered ring; L is hydrogen, optionally substituted hydrocarbon residue, optionally substituted acyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted thiocarbamoyl or optionally substituted sulfonyl, provided that, when W is C-G, L is hydrogen, optionally substituted acyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, optionally substituted thiocarbamoyl or optionally substituted sulfonyl; n is 0 or 1; the ring A may have a substituent. A process for producing the compound (A) and a pharmaceutical composition containing the compound (A) are also disclosed. The pharmaceutical composition is useful for an anti- inflammatory drug, particularly, a drug for preventing or treating arthritis, a drug for inhibiting bone resorption, immunosuppressant or the like.

L'invention concerne un composé de formule (A), où W est C-G ou C-G' (G est carboxyle éventuellement estérifié; et G' est halogène); X est oxygène, soufre éventuellement oxydé ou -(CH¿2?)¿q?- (q est 0 à 5); R est un groupe amino ou hétérocyclique éventuellement substitué; le noyau B est un cycle à 5-7 éléments éventuellement substitué contenant de l'azote; L est hydrogène, un reste hydrocarboné éventuellement substitué, acyle éventuellement substitué, carbamoyle éventuellement substitué, thiocarbamoyle éventuellement substitué ou sulfonyle éventuellement substitué, à condition que, quand W est C-G, L est soit hydrogène, acyle éventuellement substitué, carbamoyle éventuellement substitué, alcoxycarbonyle éventuellement substitué, thiocarbamoyle éventuellement substitué ou sulfonyle éventuellement substitué, n est 0 ou 1; le noyau A peut avoir un substituant. L'invention concerne également un procédé permettant de produire le composé (A) et une composition pharmaceutique contenant ledit composé. La composition pharmaceutique est utile comme anti-inflammatoire, notamment pour prévenir ou traiter l'arthrite, pour empêcher la résorption osseuse, comme immunosuppresseur, etc.

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