Extended release venlafaxine tablet formulation

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 9/36 (2006.01) A61K 31/137 (2006.01)

Patent

CA 2524241

An extended release formulation for administration of venlafaxine in an oral tablet dosage form. The formulation preferably features a core, over which an outer coating is layered. The core preferably contains venlafaxine, a filler, and a water soluble cellulosic polymer, optionally and more preferably with a water insoluble cellulosic polymer. The core is preferably coated with a coating material. The coating preferably contains a mixture of water soluble cellulosic polymer and a water insoluble cellulosic polymer. According to a first embodiment of the present invention, the filler is preferably present in an amount of at least about 40% weight per weight of the total formulation. More preferably, the filler comprises microcrystalline cellulose. Most preferably, the filler solely comprises microcrystalline cellulose. Also most preferably, microcrystalline cellulose is present in the core in a range of from about 45% to about 65% weight per weight of the total formulation.

La présente invention concerne un formulation à libération prolongée destinée à l'administration orale de venlafaxine sous une forme posologique de comprimé. La formulation de l'invention comprend de préférence un noyau, pourvu d'un enrobage externe. Le noyau contient de préférence de la venlafaxine, un excipient et un polymère cellulosique soluble dans l'eau, facultativement et de préférence encore avec un polymère cellulosique non soluble dans l'eau. De préférence, le noyau est enrobé d'une matière d'enrobage. L'enrobage contient de préférence un mélange de polymère cellulosique soluble dans l'eau et de polymère cellulosique non soluble dans l'eau. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, l'excipient est de préférence présent dans une quantité d'au moins 40 % en poids environ par rapport au poids total de la formulation. De préférence encore, l'excipient comprend une cellulose microcristalline et, mieux encore, l'excipient comprend uniquement une cellulose microcristalline. La cellulose microcristalline est également de préférence présente dans le noyau dans une quantité comprise entre environ 45 % et environ 65 % en poids du poids total de la formulation.

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