In vivo fluorescence sensors, systems, and related methods...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 49/00 (2006.01) A61B 5/00 (2006.01) A61B 6/00 (2006.01)

Patent

CA 2516497

Methods, systems, devices and computer program product include: (i) administering a fluorescent analyte to a subject; (ii) repetitively emitting excitation light from an implanted sensor over a desired monitoring period; (iii) detecting fluorescence intensity in response to the excitation light using the implanted sensor that outputs the excitation light; and (iv) using data associated with the detected fluorescence intensity to perform at least one of: (a) calculate the concentration or dose of the analyte received proximate to the implanted sensor site; (b) evaluate the pharmacodynamic or pharmacokinetic activity of the fluorescent analyte; (c) confirm Ab attachment to a tumor site; (d) monitor a non-target site to confirm it is not unduly affected by a therapy; (e) monitor for changes in cellular properties; (f) use the calculated dose or concentration data to adjust or customize a therapeutic amount of the analyte administered to the subject; (g) confirm micelle concentration at a target site and then stimulate toxin release based on the confirmation; and (h) monitor for the expression of a protein produced from a gene therapy modification. In particular embodiments, the intensity of the excitation signals emitted to the localized tissue can be varied in a predetermined manner to generate optical profiling data of the response of the tissue proximate the sensor.

Procédés, systèmes, dispositifs et programme informatique mis en oeuvre dans une démarche consistant à effectuer les opérations suivantes: (i) administration à un sujet d'un analyte; (ii) émission répétée d'une lumière d'excitation à partir d'un détecteur implanté pendant une période de surveillance donnée; (III) détection de l'intensité de fluorescence en réponse à la lumière d'excitation émise au moyen d'un détecteur qui émet lui-même la lumière d'excitation; et (iv) exécution d'au moins une des opérations ci-après à partir des données associées à l'intensité de fluorescence détectée: (a) calcul de la concentration ou de la dose d'analyte reçue à proximité du site du détecteur implanté; (b) évaluation de l'activité pharmacodynamique ou pharmacocinétique du mélange fluorescent à analyser; (c) confirmation de la fixation de Ab sur un site tumoral; (d) surveillance d'un site non ciblé dans le but de confirmer que ledit site n'est pas indûment touché par la thérapie; (e) surveillance de changements intervenus dans des propriétés cellulaires; (f) utilisation des données sur la dose ou la concentration calculée pour ajuster ou personnaliser la dose thérapeutique de l'analyte administré au sujet; (g) confirmation de la concentration de micelles sur un site cible, puis stimulation en conséquence de la libération de toxines; et (h) contrôle de l'expression d'une protéine produite par modification de la thérapie génique. Dans certains modes de réalisation particuliers, l'intensité des signaux d'excitation émis en direction du tissu localisé peut être modulée selon des modalités prédéterminées de manière à générer des données de profilage optique des réponses de tissus situés à proximité du détecteur.

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