Vascular graft

A - Human Necessities – 61 – F

Patent

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Details

A61F 2/06 (2006.01)

Patent

CA 2264695

A graft (36) is used to supply blood to one or more coronary artery branches. The graft (36) is also usable as a peripheral re-vascularization prothesis to supply blood to other desired blood vessels. The graft (36) has an elongated tubular body (37) providing a continuous passage (40) for carrying blood from a high-pressure blood supply attached to the inlet end (41) of the graft (36) to a blood receiver attached to the outlet end (42) of the graft (36). One or more openings along the length of the body (37) allow blood to flow into the coronary artery or other blood requiring vessels. The graft (36) can also be constructed with no openings along the length of the tubular graft body (37). The flow and pressure of the blood in the passages are controlled by a restriction (44) providing a restricted passage (48) located remote from the inlet end (41) of the tubular body (37). Biological material such as proteins or tissue such as endothelial cells are applied to the graft (36) to improve the performance of the graft (36). In one embodiment, the restriction (44) is reinforced with a sleeve (17) to help hold the junction to the blood receiver in an open and unrestricted shape.

L'invention concerne une greffe (36) utilisée pour alimenter en sang une ou plusieurs parties d'artère coronaire. Cette greffe (36) peut également être utilisée en tant que prothèse de revascularisation périphérique en vue d'alimenter en sang d'autres vaisseaux sanguins voulus. La greffe (36) est dotée d'un corps (37) tubulaire allongé constituant un passage (40) continu pour le transport de sang provenant d'une alimentation sanguine à haute pression fixée à l'entrée (41) de la greffe (36), vers un receveur de sang branché sur la sortie (42) de la greffe (36). Un ou plusieurs orifices situés le long du corps (37) permettent au sang de s'écouler à l'intérieur de l'artère coronaire ou d'autres vaisseaux sanguins requis. Cette greffe (36) peut aussi être construite sans orifices sur la longueur du corps (37) de greffe tubulaire. Le flux et la pression du sang dans les passages sont contrôlés par une limitation (44) prévoyant un passage (48) restreint situé loin de l'entrée (41) du corps (37) tubulaire. Un matériau biologique tel que des protéines ou un tissu tel que des cellules endothéliales sont appliquées sur la greffe (36) en vue d'améliorer les performances de celle-ci. Dans un mode de réalisation, la limitation (44) est renforcée avec un manchon (17) en vue de faciliter le maintien de la jonction vers le receveur de sang par une configuration ouverte et non limitative.

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