C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/02 (2006.01) C12Q 1/18 (2006.01) G01N 33/50 (2006.01) G01N 33/58 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)
Patent
CA 2236474
The invention concerns a process for in vitro evaluation of a potentially allergenic or tissue irritating substances, characterized in that blood cells are cultivated in the presence of serial dilutions of the substance whereby the highest concentration of the substance being non toxic to the cells is serial diluted, cell proliferation is measured and the presence of cytokines is measured whereby: the presence of one or more of the alarm cytokines of class 0 only is an indication of tissue damage and chemical toxic effects; the presence of one or more alarm cytokines of class 0 and possibly one or more cytokines of class IV type but not neopterin is an indication of delayed type hypersensivity such as cellular immunity, delayed allergy and contact eczema; and the presence of one or more alarm cytokines of class 0 and at least neopterin and possibly one or more cytokines of class I is an indication of immediate type hypersensivity such as asthma, hay fever, urticaria and rhinitis. The invention also concerns use of neopterin and IL-8 as analytic substances for distinguishing between the immune reactions type I and IV and a kit for analysis.
Procédé d'évaluation in vitro d'une substance potentiellement allergène ou pouvant irriter les tissus, selon lequel des cellules sanguines sont cultivées en présence de dilutions successives de ladite substance, la plus forte concentration de substance étant non toxique pour les cellules est diluée de manière successive, et la prolifération cellulaire et la présence de cytokines sont mesurées. Selon le présent procédé, la présence d'une ou plusieurs des cytokines d'alarme de classe 0 uniquement est une indication de lésions de tissus et d'effets chimiques toxiques, la présence d'une ou plusieurs cytokines d'alarme de classe 0 et éventuellement d'une ou plusieurs cytokines de classe IV, à l'exception de la néoptérine, est une indication d'une hypersensibilité retardée, telle que l'immunité cellulaire, l'allergie retardée et l'eczéma de contact et la présence d'une ou plusieurs cytokines d'alarme de classe 0, d'au moins la néoptérine et éventuellement d'une ou plusieurs cytokines de classe I est une indication d'hypersensibilité immédiate telle que l'asthme, le rhume des foins, l'urticaire et la rhinite. La présente invention concerne l'utilisation de la néoptérine et de l'interleukine-8 en tant que substances d'analyse pour distinguer entre les réactions immunes des types I et IV, ainsi qu'un kit d'analyse.
Andersson Birger
Biovator Technologies Ab
Fetherstonhaugh & Co.
LandOfFree
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