A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 9/52 (2006.01) A61K 9/26 (2006.01) A61K 31/7056 (2006.01)
Patent
CA 2609998
The invention relates to oral pharmaceutical compositions for the prevention and/or the treatment of viral diseases. This invention also addresses methods of prevention and/or treatment of these viral diseases, using these oral compositions. One of the main problems considered in the present invention, is to enhance the efficiency of anti-viral treatments, especially against Hepatitis C by means of ribavirin, for example in combination with interferon. The oral ribavirin antiviral composition according to the invention increases the bio-absorption time of ribavirin, and thus improves the treatment of the patients. Said composition comprises at least one modified release form of ribavirin which bio-absorption time BAT is greater than the bio-absorption time BAT* of a reference* immediate release form of ribavirin administered at the same dose; BAT being preferably comprised between 2 and 15 hours and more preferably between 4 and 12 hours. Said composition is a reservoir type form or a matricial type form. Said composition is a gastric retentive system or a multiparticulate form.
Cette invention concerne des compositions pharmaceutiques orales permettant de prévenir et/ou de traiter des maladies virales. Cette invention concerne également des méthodes permettant de prévenir et/ou de traiter ces maladies virales au moyen des compositions pharmaceutiques orales susmentionnées. L'un des principaux objectifs de cette invention consiste à augmenter l'efficacité des traitements antiviraux, plus spécialement contre l'hépatite C au moyen de ribavirine, par exemple, combinée avec l'interféron. La composition antivirale orale à base de ribavirine décrite dans cette invention permet d'augmenter le temps d'absorption biologique de la ribavirine, et ainsi, d'améliorer le traitement des patients. La composition décrite dans cette invention comprend au moins une forme à libération modifiée de ribavirine dont le temps d'absorption biologique (BAT) est supérieur au temps d'absorption biologique (BAT*) d'une forme à libération immédiate de référence de ribavirine administrée à la même dose; le BAT étant, de préférence, compris entre 2 et 15 heures et avantageusement, entre 4 et 12 heures. La composition décrite dans cette invention est une forme de type réservoir ou une forme de type matriciel. Cette composition est un système à rétention gastrique ou une forme multiparticulaire.
Castan Catherine
Guimberteau Florence
Meyrueix Remi
Soula Gerard
Fetherstonhaugh & Co.
Flamel Technologies
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1513805