Imidazole lipoxygenase inhibitors

Details Imidazole lipoxygenase inhibitors Imidazole lipoxygenase inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 405/12 (2006.01) A61K 31/415 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) C07D 233/54 (2006.01) C07D 233/56 (2006.01) C07D 233/64 (2006.01) C07D 401/02 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 521/00 (2006.01)

Patent

CA 2163667

Certain novel imidazole derivatives having the ability to inhibit the lipoxygenase enzyme and having formula (I), wherein Y is hydrogen, C1-C8 alkyl, halosubstituted C1-C4 alkyl, phenyl, substituted phenyl, C7-C14 phenylalkyl, C7-C14 (substituted phenyl)alkyl, pyridyl, substituted pyridyl, C6-C13 pyridylalkyl or C6-C13 (substituted pyridyl)alkyl, wherein each substituent is independently halo, nitro, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halosubstituted C1-C4 alkyl, halo- substituted C1-c4 alkoxy, NR4R5, CO2R4 or CONR4R5, wherein R4 and R5 are each, independently, hydrogen or C1-C6 alkyl; Ar1 and Ar2 are each, independently, phenylene, mono-substituted phenylene or di-substituted phenylene, wherein the substituents are, independently, halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo-substituted C1-C4 alkyl or halo-substituted C1-C4 alkoxy; X and X1 are each, independently, O, S, SO or SO2; R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; and R2 and R3 are each, independently, methylene, ethylene or propylene. These compounds are useful for the treatment of disease states such as bronchial asthma, skin disorders and arthritis in mammals, and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.

Divulgation de certains nouveaux dérivés de l'imidazole, ayant la capacité d'inhiber la lipoxygénase, et ayant la formule (I), dans laquelle Y est un atome d'hydrogène, un alkyle en C1-C8, un alkyle halogéné en C1-C4, un phényle, un phényle substitué, un phénylalkyle en C7-C14, un phénylalkyle en C7-C14 avec un substituant sur le phényle, un pyridyle, un pyridyle substitué, un pyridylalkyle en C6-C13 ou un pyridylalkyle en C6-C13 avec un substituant sur le pyridyle, dans lesquels chaque substituant est, de manière indépendante, un halogène, un nitro, un cyano, un alkyle en C1-C4, un alcoxy en C1-C4, un alkyle halogéné en C1-C4, un alcoxy halogéné en C1-C4, NR4R5, CO2R4 ou CONR4R5, dans lesquels R4 et R5 sont chacun, de manière indépendante, un atome d'hydrogène ou un alkyle en C1-C6; Ar1 et Ar2 sont chacun, de manière indépendante, un phénylène, un phénylène monosubstitué ou un phénylène disubstitué, dans lesquels les substituants sont, de manière indépendante, un halogène, un alkyle en C1-C4, un alcoxy en C1-C4, un alkyle halogéné en C1-C4 ou un alcoxy halogéné en C1-C4; X et X1 sont chacun, de manière indépendante, O, S, SO ou SO2; R1 est un atome d'hydrogène ou un alkyle en C1-C4; R2 et R3 sont chacun, de manière indépendante, un méthylène, un éthylène ou un propylène. Ces composés sont utiles pour le traitement d'états maladifs tels que l'asthme bronchique, les troubles cutanés et l'arthrite chez les mammifères, et comme ingrédient actif de compositions pharmaceutiques pour traiter de telles affections.

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