Prion-detection business methods

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 39/00 (2006.01) A23L 1/31 (2006.01) A61K 39/38 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) C12Q 1/00 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) G01N 33/558 (2006.01) G01N 33/566 (2006.01) G01N 33/567 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)

Patent

CA 2467626

Methods are provided for rapid detection with high specificity of the pathogenic form of prion protein responsible for neurodegenerative diseases affecting humans and animals, such as transmissible spongiform encephalopathy in bovine, sheep, and cats. Methods are also provided for testing animal feedstock for pathogenic prio protein. Results are available in from about 0.5 to about 20 minutes and preferably within from about 5 to about 10 minutes. The methods employ proteinase-K to remove normal prion protein from a biological sample, so that the sample may be analyzed by immunochromatography to determine the presence and concentration of pathogenic prion protein. Because the proteinase-K is immobilized on a solid support for in-situ removal of interfering components, the present invention obviates the need for subsequent extraction of the desired analyte. All aspects of the present invention are suitable for quantifying the minimal detectable amount of pathogenic prion protein in a test sample. Moreover, the simplicity of sample preparation makes the present invention suitable for use in the field.

L'invention concerne des procédés de détection rapide à haute spécificité de la forme pathogène de la protéine prion, responsable de maladies neurodégénératives qui touchent les humains et les animaux, de type encéphalopathie spongiforme transmissible chez les bovins, les moutons et les chats. L'invention concerne également des procédés de test de matières premières animales pour la protéine prion pathogène. Les résultats sont disponibles entre environ 0,5 et environ 20 minutes, et de préférence entre environ 5 et environ 10 minutes. Ces procédés utilisent la protéinase K pour éliminer la protéine prion normale d'un échantillon biologique, de façon que l'échantillon puisse être analysé par immunochromatographie afin de déterminer la présence et la concentration de protéine prion pathogène. La protéinase K étant immobilisée sur un support solide pour une élimination in situ des composants perturbateurs, il n'est pas nécessaire selon l'invention d'avoir recours à une extraction consécutive de la substance à analyser désirée. Tous les aspects de l'invention sont appropriés à la quantification d'une dose minimale pouvant être détectée de protéine prion pathogène dans un échantillon d'essai. En outre, l'invention est apte à être utilisée sur le terrain de par la simplicité de préparation d'échantillon.

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