C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 471/04 (2006.01) A61K 31/00 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/433 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/444 (2006.01) A61K 31/4706 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61K 45/06 (2006.01) C07D 235/28 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01)
Patent
CA 2362930
The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated proton pump inhibitor compounds, and novel compositions comprising at lease one proton pump inhibitor compound that is optionally substituted with at least one NO and/or NO2 group, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one nonsteroidal anti inflammatory drug, selective COX-2 inhibitor antacid, bismuth-containing reagent, acid- degradable antibacterial compound, and mixtures thereof. The present invention also provides methods for treating and/or preventing gastrointestinal disorders; facilitating ulcer healing; decreasing the recurrence of ulcers; improving gastroprotective properties, anti- Helicobacter pylori properties or antacid properties of proton pump inhibitors; decreasing or reducing the gastrointestinal toxicity associated with the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; treating Helicobacter pylori and viral infections. The compounds and/or compositions of the present invention can also be provided in the form of a pharmaceutical kit.
La présente invention a pour objet de nouveaux composés nitrosés et/ou nitrosylés inhibiteurs de la pompe à protons, et de nouvelles compositions comportant au moins un composé inhibiteur de la pompe à protons, éventuellement substitué par au moins un groupe NO et/ou NO2, et éventuellement au moins un composé qui donne, transfère ou émet de l'oxyde nitrique, stimule la synthèse endogène de l'oxyde nitrique, élève les niveaux endogènes de facteur de relaxation dérivé de l'endothélium ou constitue un substrat pour la synthase de l'oxyde nitrique, et/ou au moins un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, un antiacide sélectif inhibiteur de COX-2, un réactif contenant du bismuth, un composé antibactérien dégradable à l'acide et des mélanges de ceux-ci. La présente invention a également pour objet des méthodes pour traiter et/ou prévenir les troubles gastro-intestinaux; faciliter la cicatrisation des ulcères; réduire la récurrence des ulcères; améliorer les propriétés de protection gastrique, les propriétés anti-helicobacter pylori ou les propriétés antiacides des inhibiteurs de la pompe à protons; diminuer ou supprimer la toxicité gastro-intestinale associée à l'utilisation de composés anti-inflammatoires non stéroïdiens; traiter les infections à helicobacter pylori et les infections virales. Les composés et/ou les compositions de la présente invention peuvent également se présenter sous la forme d'une trousse pharmaceutique.
Garvey David S.
Letts L. Gordon
Richardson Stewart K.
Tam Sang William
Wang Tiansheng
Bennett Jones Llp
Nicox S.a.
Nitromed Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1544839