A - Human Necessities – 61 – F
Patent
A - Human Necessities
61
F
A61F 2/84 (2006.01) A61F 2/06 (2006.01) A61F 2/82 (2006.01)
Patent
CA 2434830
Stent delivery system and method of manufacturing same. In one embodiment, the stent delivery system comprises an inner catheter. A handle is disposed at the proximal end of the inner catheter, and an enlarged tip is disposed at the distal end thereof. A stent engaging sleeve coaxially surrounds and is secured to a portion of the inner catheter proximally contiguous to the tip. The stent engaging sleeve is used to frictionally engage a stent mounted thereover in such a way as to prevent the stent, during deployment, from sliding proximally relative to the inner catheter. The system additionally comprises a self-expandable stent of the type comprising a knitted mesh of nitinol wire flexible in both the radial and longitudinal axes. The stent is mounted over the stent engaging sleeve in a longitudinally stretched state and is maintained, until deployment, in the stretched state by a stent restraining sleeve. The stent restraining sleeve, which coaxially surrounds the stent and is appropriately sized to maintain the stent in its stretched state, is a braided tube formed directly over the stent. The system also includes an outer catheter that surrounds much of the distal end of the inner catheter up to its tip, the outer catheter being adapted for axial movement relative to the inner catheter. The distal end of the outer catheter, which is mechanically coupled to the distal end of the stent for axial movement, is provided with an increased inner diameter to accommodate those components positioned between the inner and outer catheters. To facilitate the advancement of the outer catheter over the stent restraining sleeve during the assembly of the system, the outer catheter is fabricated with a longitudinal split extending proximally from its distal end. After the outer catheter has been positioned over the stent restraining sleeve, the split is sealed.
L'invention concerne un système d'administration d'endoprothèse et un procédé de fabrication associé. Dans une réalisation, le système d'administration d'endoprothèse comprend un cathéter interne. Une poignée est placée à l'extrémité proximale du cathéter interne, et un embout élargi est placé à son extrémité distale. Un manchon d'engagement d'endoprothèse entoure de façon coaxiale le cathéter interne et lui est fixé sur une partie contiguë à l'embout, de façon proximale. Le manchon d'engagement d'endoprothèse est utilisé afin d'engager par friction une endoprothèse, en étant monté dessus, de façon à empêcher l'endoprothèse de glisser, lors de son déploiement, de façon proximale par rapport au cathéter interne. Le système comprend, en outre, une endoprothèse auto-expansible du type comprenant un maillage tricoté de fil en nitinol souple à la fois selon des axes radial et longitudinal. L'endoprothèse est montée sur le manchon d'engagement d'endoprothèse dans un état étiré longitudinalement et il est maintenu, jusqu'à son déploiement, dans l'état étiré à l'aide d'un manchon de retenue. Le manchon de retenue, qui entoure coaxialement l'endoprothèse et dont la taille appropriée permet de maintenir l'endoprothèse dans l'état étiré, est constitué d'un tube formé directement sur l'endoprothèse. Le système comprend aussi un cathéter externe qui entoure une grande partie de l'extrémité distale du cathéter interne jusqu'à son embout, la cathéter externe étant conçu pour être déplacé axialement par rapport au cathéter interne. L'extrémité distale du cathéter externe, mécaniquement couplée à l'extrémité distale de l'endoprothèse pour un déplacement axial, comporte un diamètre interne augmenté afin de s'adapter aux composants positionnés entre les cathéters interne et externe. Afin de faciliter l'avancée du cathéter externe sur le manchon de retenue de l'endoprothèse lors de l'assemblage du système, le cathéter externe comporte une échancrure fabriquée depuis son extrémité distale. Après positionnement du cathéter externe sur le manchon de retenue de l'endoprothèse, l'échancrure est scellée.
Boston Scientific Limited A. Corporation Duly Organized Under Th
Moffat & Co.
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1547251