G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/543 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) C12Q 1/70 (2006.01) G01N 33/58 (2006.01)
Patent
CA 2421031
A method of making a no wash bead based assay comprises preparing a first reagent comprising a buffer, and preparing a second reagent comprising a protein. Beads of preselected size and having a coefficient of variation less than 5 % are prepared, including washing the beads in the buffer to form a bead-buffer matrix and reducing the surfactancy of the beads to an effective amount. Thereafter, an antigen for detecting the presence of a target species is added to the bead-buffer matrix such that the antigen attaches to the beads to form a bead-antigen mixture. The surfactancy of the beads facilitates attachment of the antigen thereto. Buffer is added to the bead-antigen mixture and thereafter the mixture is incubated. The second reagent is added to the bead-antigen mixture to reduce or eliminate non-specific binding sites.
La présente invention porte sur un procédé pour la conduite d'un essai à base de billes sans lavage. A cet effet, on prépare un premier réactif comprenant un tampon, puis un second réactif comprenant une protéine. On prépare des billes de calibres bien définis dont le coefficient de variation est inférieur à 5% et on lave les billes dans le tampon pour former une matrice billes-tampon et faire redescendre la tensioactivité des billes à un niveau effectif. On ajoute ensuite à la matrice billes-tampon un antigène permettant de détecter la présence d'une espèce cible de façon que l'antigène se fixe aux filles de façon à former un mélange billes-antigène. La tensioactivité des billes facilite la fixation de l'antigène sur elles. On ajoute au mélange billes-antigène un tampon, et on laisse le mélange incuber. On ajoute le second réactif au mélange billes-antigène de façon à réduire ou élimines les sites de liaison non spécifiques.
Cytometry Applications Inc.
Marks & Clerk
LandOfFree
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