Method of using transdominant negative retroviral integrase...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/55 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) A61K 38/20 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/16 (2006.01) C07K 14/73 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 9/22 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)

Patent

CA 2194488

A method of using a transdominant negative integrase gene to make at least one cell resistant to a retroviral infection which includes retroviral infections resulting from HIV; a method for introducing a transdominant negative integrase gene into at least one mammalian cell to make said cell resistant to a retroviral infection as well as vectors, cells, and methods of constructing same useful in the aforementioned methods; a method of treating AIDS comprising administering to a patient an effective amount of a transdominant negative integrase gene alone or combined with agents useful for gene therapy inhibition of HIV, antiviral agents, or interleukin-2; and pharmaceutical delivery methods which include a transdominant negative integrase gene alone or combined with agents useful for gene therapy inhibition of HIV, antiviral agents, or interleukin-2.

Procédé d'utilisation d'une intégrase rétrovirale négative transdominante afin de rendre au moins une cellule résistante à une infection rétrovirale comprenant les infections rétrovirales consécutives au VIH. On décrit un procédé d'introduction d'un gène d'une intégrase négative transdominante dans au moins une cellule de mammifère afin de rendre cette cellule résistante à une infection rétrovirale, de même que des vecteurs, cellules et procédés de construction de ceux-ci, lesquels sont utiles dans les procédés précédemment mentionnés. On décrit encore une méthode de traitement du SIDA consistant à administrer à un patient une quantité efficace d'un gène d'intégrase négative transdominante, seul ou combiné à des agents utiles dans l'inhibition par thérapie génique du VIH, à des agents antiviraux ou à l'interleukine-2. On décrit enfin des procédés d'apport pharmaceutique comprenant ledit gène seul ou combiné à des agents utiles dans l'inhibition par thérapie génique du VIH, à des agents antiviraux ou à l'interleukine-2.

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