Methods and uses involving genetic abnormalities at...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/68 (2006.01)

Patent

CA 2669492

The present invention relates to the fields of genetics and oncology and provides methods for predicting and identifying tumors of epithelial origin. Specifically, the present invention relates to a novel method of predicting tumor initiation, tumor progression and/or carcinomas, the method comprising detecting genetic abnormality associated with tumors of epithelial origin. The present invention further relates to a novel method of identifying an individual with potential for developing carcinoma, the method comprising detection of genetic abnormalities. The present invention also relates to a method of predicting the progression of carcinomas and the transformation thereof to an aggressive variant, the method comprising detection of genetic abnormalities, which indicate the probability to develop carcinoma. The present invention also relates to a use of specific chromosomal region, a gene or a fragment thereof, and/or genetic markers for predicting tumor initiation, tumor progression and/or carcinoma. The present invention also relates to a use of specific chromosomal region or a gene or a fragment thereof in therapy, for the development of therapy, and for the preparation of a medicament for treating tumors of epithelial origin.

La présente invention concerne les domaines de la génétique et de l'oncologie et porte sur des procédés permettant de prévoir et d'identifier des tumeurs d'origine épithéliale. La présente invention se rapporte plus précisément à un nouveau procédé permettant de prévoir le début et la progression d'une tumeur et/ou de carcinomes, le procédé consistant à détecter des anomalies génétiques associées aux tumeurs d'origine épithéliale. L'invention a trait en outre à un nouveau procédé permettant d'identifier un individu susceptible de développer un carcinome, le procédé consistant à détecter des anomalies génétiques. L'invention concerne aussi un procédé permettant de prévoir la progression des carcinomes et leur transformation en une variante agressive, le procédé consistant à détecter des anomalies génétiques qui indiquent la probabilité de développer un carcinome. L'invention porte également sur l'utilisation d'une région chromosomique spécifique, d'un gène ou de son fragment, et/ou de marqueurs génétiques destinés à prévoir le début et la progression d'une tumeur et/ou d'un carcinome. De plus, l'invention se rapporte à l'utilisation d'une région chromosomique spécifique, d'un gène ou de son fragment lors d'une thérapie, afin de développer une thérapie et de préparer un médicament destiné à traiter les tumeurs d'origine épithéliale.

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