A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/65 (2006.01) A61P 11/06 (2006.01) G01N 33/564 (2006.01)
Patent
CA 2494944
The present invention is directed to a method of lowering excess IgE levels in a mammal suffering from a disease where IgE is pathogenic which method comprises administering to said mammal an IgE lowering effective amount of a tetracycline such as minocycline or doxycline. It is also directed to a method of monitoring the effectiveness of a drug in lowering the concentration of excess IgE in the plasma in a mammal suffering from the disease in which IgE is pathogenic which method comprises making a first determination of the concentration of IgE in the plasma of said mammal at an initial time; administering to said mammal the drug; making a second determination of the concentration of IgE in the plasma of said mammal after the initial time and after administration of the drug and comparing the values obtained from the first and second determinations, such that if the value of the second determination is higher than or about the same as the value of the first determination and above a threshold level, then the dosage amount of the drug administered to the mammal is increased; otherwise the dosage amount is maintained.
La présente invention se rapporte à un procédé permettant de réduire des niveaux d'IgE excédentaires, chez un mammifère atteint d'une maladie pour laquelle l'IgE est pathogène. Ledit procédé consiste à administrer audit mammifère une dose capable de réduire l'IgE d'une tétracycline telle que la minocycline ou la doxycline. L'invention a également trait à un procédé permettant de contrôler l'efficacité d'un médicament pour ce qui est de réduire la concentration d'IgE excédentaire dans le plasma, chez un mammifère atteint de la maladie pour laquelle l'IgE est pathogène. Ledit procédé consiste : à effectuer une première détermination de la concentration d'IgE dans le plasma dudit mammifère, à un moment initial ; à administrer le médicament audit mammifère ; à effectuer une seconde détermination de la concentration d'IgE dans le plasma dudit mammifère après le moment initial et après l'administration du médicament ; et à comparer les valeurs obtenues à l'issue des première et seconde déterminations, si bien que, si la valeur de la seconde détermination est supérieure ou à peu près équivalente à la valeur de la première détermination, et supérieure à un niveau seuil, le dosage du médicament administré au mammifère est augmenté ; dans le cas contraire, le dosage est maintenu.
Bluth Martin H.
Durkin Helen G.
Joks Rauno
Smith-Norowitz Tamar A.
Bluth Martin H.
Durkin Helen G.
Joks Rauno
Mcfadden Fincham
Smith-Norowitz Tamar A.
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1644503