C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 403/04 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 403/14 (2006.01)
Patent
CA 2430539
The present invention provides compounds of formula I:wherein G is a small group selected from hydrogen or C1-3 alkyl, Q is pyridine or pyrimidine, and R1 - R3 are as defined in the specification. These compounds are selective JNK inhibitors showing good activity against the three isoforms of JNK (JNK1, JNK2 and JNK3) and relatively low activity against p38 kinase. The compounds are therefore usefull for treating JNK-mediated diseases, especially neurodegenerative diseases in which all three JNK isoforms are implicated.
L'invention concerne des composés représentés par la formule I, dans laquelle G est un petit groupe sélectionné entre hydrogène et alkyle C¿1-3?, Q représente pyridine ou pyrimidine, et R?1¿ - R?3¿ sont tels que définis dans la spécification. Ces composés constituent des inhibiteurs sélectifs de JNK, qui présentent une bonne activité contre les trois isoformes de JNK (JNK1, JNK2 et JNK3) et une activité relativement faible contre la p38 kinase. Ces composés sont par conséquent utiles pour traiter des maladies dépendant de JNK, notamment des maladies neurodégénératives dans lesquelles interviennent les trois isoformes de JNK.
Ledeboer Mark
Moon Young-Choon
Salituro Francesco
Smart & Biggar
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1688159