C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 213/55 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/4427 (2006.01) A61P 3/08 (2006.01) C07D 213/56 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01)
Patent
CA 2598934
The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a C1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C3-10#191 cycloalkyl group, R2 is a C2-6#191 alkyl group, R3 is a hydrogen atom, a C1- 6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is -OR6 or -NR4R5 wherein R4 and R6 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R5 is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R4 and R5 optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen- containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle R1 est un groupe alkyle en C1-6 facultativement substitué par un groupe cycloalkyle en C3-10, R2 est un groupe alkyle en C2-6, R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 ou un atome d'halogène et X est -OR6 ou -NR4R5 où R4 et R6 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné facultativement substitué ou un groupe hétérocyclique facultativement substitué, R5 est un groupe hydrocarboné facultativement substitué, un groupe hétérocyclique facultativement substitué ou un groupe hydroxylé facultativement substitué ou bien R4 et R5 forment facultativement avec l'atome d'azote adjacent un hétérocycle contenant de l'azote facultativement substitué, ou un sel de celui-ci. Le composé de la présente invention présente un effet supérieur d'inhibition de peptidases et il est utile comme agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète et similaire.
Maezaki Hironobu
Suzuki Nobuhiro
Fetherstonhaugh & Co.
Takeda Pharmaceutical Company Limited
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1717609