A - Human Necessities – 61 – M
Patent
A - Human Necessities
61
M
A61M 25/00 (2006.01) A61M 25/06 (2006.01)
Patent
CA 2208083
The present invention comprises a catheter and method of manufacture. The catheter includes an elongated core having a unitary lubricous liner and a reinforcement means. The lubricous liner defines at least one lumen. The lubricous liner has the reinforcement means over its outer diameter and fused to the lubricous liner. The reinforcement means terminates proximal to the distal end of the lubricous liner. The catheter also has an elongated shaft tube which defines a shaft tube lumen. The shaft tube lumen is sized to receive the core, the core which extends longitudinally through the shaft tube lumen. The shaft tube is fused to the core. The catheter also has an elongated transition tube which defines a transition tube lumen. The transition tube lumen is sized to receive the core which extends longitudinally through the transition tube lumen. The distal end of the shaft tube is fused to the proximal end of the transition tube. The transition tube is made of softer material than the shaft tube and is fused to the core. The catheter further includes an elongated tip tube made of softer material than the transition tube. The tip tube defines a tip tube lumen sized to receive the core which extends longitudinally throughout the tip tube lumen. The distal end of the transition tube is fused to the proximal end of the tip tube. The tip tube is fused to the core distal to the distal end of the reinforcement means, the distal end of the tip tube forming a rounded edge which overlaps the distal end of the lubricous liner by about .5 mm such that the distal end of the lubricous liner is not exposed.
Cette invention porte sur un cathéter et le procédé de fabrication correspondant. Le cathéter comprend une partie centrale de forme allongée et dotée d'un revêtement interne unitaire de nature glissante, délimitant au moins un canal, ainsi que des moyens de renforcement. Ceux-ci, disposés au-dessus du diamètre extérieur du revêtement, sont thermofixés sur ce dernier et s'arrêtent à proximité de son extrémité distale. Le cathéter comprend également une tige de forme allongée, délimitant un canal dont les dimensions sont ajustées pour recevoir la partie centrale se déployant longitudinalement dans ledit canal. Cette tige est thermofixée sur la partie centrale. Le cathéter possède aussi un tube de transition de forme allongée, délimitant un canal dont les dimensions sont ajustées pour recevoir la partie centrale se déployant longitudinalement dans le tube de transition. L'extrémité distale de la tige est thermofixée sur l'extrémité proximale du tube de transition. Ce dernier, qui est fait d'un matériau plus souple que celui de la tige, est thermofixé sur la partie centrale. Le cathéter comprend, en outre, un tube d'extrémité de forme allongée, fait d'un matériau plus souple que celui du tube de transition. Le tube d'extrémité délimite un canal dont les dimensions sont ajustées pour recevoir la partie centrale s'y déployant longitudinalement. L'extrémité distale du tube de transition est thermofixée sur l'extrémité proximale du tube d'extrémité lequel est thermofixé sur la partie centrale, à distance de l'extrémité distale des armatures, l'extrémité distale du tube d'extrémité formant un bord arrondi qui recouvre l'extrémité distale du revêtement sur 5 mm environ, de sorte que cette dernière ne se trouve pas à découvert.
Horrigan John B.
Riopel Michael C.
Medtronic Inc.
Smart & Biggar
LandOfFree
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