Use of peptides for the control of radiation injury

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 38/07 (2006.01) A61P 39/00 (2006.01)

Patent

CA 2645550

The invention relates to the field of drug development against acute radiation injury caused by exposure to high-energy electromagnetic waves (X-rays, gamma rays) or particles (alpha particles, beta particles, neutrons). To date, there is no effective drug to ameliorate radiation injury after accidental exposure to ionizing irradiation. The invention provides a method of treating radiation injury of a subject in need thereof comprising administering to the subject a peptide, or functional analogue or derivative thereof, of smaller than 30 amino acids. Furthermore, the invention provides use of a peptide, or functional analogue or derivative thereof, of smaller than 30 amino acids for the production of a pharmaceutical composition for the treatment of a subject suffering from or believed to be suffering from radiation injury. In particular, the invention provides anti-radiation peptides having a dose reduction factor (DRF) against acute gamma irradiation of at least 1.10, said DRF determinable by testing which dose of radiation results in 50% mortality at 30 days (LD50/30) after whole body radiation (WBI) in a test group of mice treated with said peptide at 72 hours after WBI and, testing which dose of radiation results in 50% mortality at 30 days (LD50/30) after whole body radiation (WBI) in a control group of mice treated only with the vehicle of said peptide at 72 hours after WBI and wherein the DRF is calculated by dividing the LD5O/3O of the peptide-treated animals by the LD50/30 of the vehicle-treated animals.

La présente invention concerne le domaine du développement de médicaments contre les radiolésions aiguës causées par une exposition à des ondes (rayons X, rayons gamma) ou des particules (particules alpha, particules bêta, neutrons) électromagnétiques de haute énergie. A ce jour, il n'existe aucun médicament efficace permettant d'améliorer les radiolésions suite à une exposition accidentelle à une irradiation ionisante. L'invention fournit un procédé de traitement des radiolésions d'un sujet, en ayant besoin, consistant à administrer au sujet un peptide ou un analogue ou dérivé fonctionnel dudit peptide, de moins de 30 amino-acides. En outre, l'invention a trait à l'utilisation d'un peptide ou d'un analogue ou dérivé fonctionnel dudit peptide, de moins de 30 amino-acides pour la production d'une composition pharmaceutique destinée à traiter un sujet souffrant ou supposé souffrir d'une radiolésion. En particulier, l'invention concerne des peptides anti-radiation ayant un facteur de réduction de dose (DRF) contre les irradiations aiguës aux gammas d'au moins 1,10, ledit facteur étant déterminable en déterminant quelle dose d'irradiation cause 50 % de mortalité à 30 jours (LD50/30) après l'irradiation du corps entier parmi un groupe test de souris traitées avec ledit peptide, 72 heures après l'irradiation du corps entier, et en déterminant quelle dose d'irradiation cause 50 % de mortalité à 30 jours (LD50/30) après l'irradiation du corps entier parmi un groupe test de souris traitées seulement avec le véhicule dudit peptide, 72 heures après l'irradiation du corps entier. Selon l'invention, le facteur de réduction de dose est calculé en divisant le LD50/30 des animaux traités au peptide par le LD50/30 des animaux traités au véhicule dudit peptide.

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