A new eag gene

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/12 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/705 (2006.01) C07K 16/28 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)

Patent

CA 2388386

The present invention relates to a novel human K+ ion channel, to nucleic acid molecules encoding the same and to vectors comprising said nucleic acid molecules. The invention additionally relates to antibodies specifically directed to the novel K+ ion channel and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits containing at least one of the above-mentioned components. Furthermore, the present invention relates to methods of treating a disease caused by malfunction of the polypeptide of the present invention or by the (over)expression of the nucleic acid molecule of the invention comprising administering an inhibitor of said (over)expression or of ion channel function or an inhibitor abolishing said malfunction to a patient in need thereof. Methods of devising drugs for treating or preventing the above-mentioned disease, methods of inhibiting cell proliferation and methods of prognosing cancer are additional embodiments comprised by the present invention. The invention also envisages specific antisense or gene therapies on the basis of the nucleic acid molecule of the invention for inhibiting undesired cellular proliferation, for example, in connection with cancer or in neurodegenerative diseases.

La présente invention concerne un nouveau canal ionique à K?+¿ humain, des molécules d'acide nucléique codant pour lui, et des vecteurs comprenant lesdites molécules d'acide nucléique. Cette invention concerne également des anticorps directement associés au nouveau canal ionique à K?+¿ et des compositions pharmaceutiques et des systèmes de diagnostic contenant au moins l'un des éléments mentionnés ci-dessus. De plus, l'invention se rapporte à des procédés permettant de traiter une maladie due à une anomalie du polypeptide de la présente invention or à l'expression/la surexpression de la molécule d'acide nucléique de l'invention, lesdits procédés comprenant l'administration à un patient qui en a besoin d'un inhibiteur de ladite expression/surexpression ou de la fonction de canal ionique, ou d'un inhibiteur permettant de supprimer ladite anomalie. Des modes de réalisation supplémentaires de la présente invention correspondent à des procédés servant à la mise au point de médicaments permettant de traiter ou de prévenir les maladies mentionnées ci-dessus, des procédés permettant d'inhiber la prolifération cellulaire et des procédés permettant de prévoir le cancer. L'invention concerne également des thérapies à antisens ou gènes spécifiques, se basant sur la molécule d'acide nucléique de l'invention, dans le but d'inhiber la prolifération cellulaire non désirée, par exemple liée au cancer ou dans le cadre de maladies neurodégénératives.

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