A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/428 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01)
Patent
CA 2619217
Formulations and methods of use thereof for restoring neuronal tissue function in children and adults afflicted with chronic neurodegenerative diseases, such as neurodegenerative movement disorders and ataxias, seizure disorders, motor neuron diseases, and inflammatory demyelinating disorders. Examples of disorders include Alzheimer's disease (AD) , Parkinson's disease (PD) , and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) . The method involves administering a pharmaceutical composition containing an effective amount of a tetrahydrobenzathiazole, preferably a formulation consisting substantially of the R(+) enantiomer of pramipexole . R(+) pramipexole is generally administered in doses ranging from 0.1-300 mg/kg/daily, preferably 0.5-50 mg/kg/daily, and most preferably 1-10 mg/kg/daily for oral administration. Daily total doses administered orally are typically between 10 mg and 500 mg. Alternatively, R(+) pramipexole can be administered parenterally to humans with acute brain injury in single doses between 10 mg and 100 mg, and/or by continuous intravenous infusions between 10 mg/day and 500 mg/day.
L'invention concerne des préparation et leurs méthodes d'utilisation pour la restauration de la fonction tissulaire neuronale chez les enfants et les adultes atteints de maladies neurodégénératives chroniques, telles que les troubles du mouvement neurodégénératifs et les ataxies, les troubles épileptiques, les maladies neuronales motrices et les troubles de démyélinisation inflammatoires. Les exemples de troubles comprennent la maladie d'Alzheimer (MA), la maladie de Parkinson (MP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La méthode consiste à administrer une composition pharmaceutique contenant une dose efficace d'une tétrahydrobenzathiazole, de préférence sous la forme d'une préparation essentiellement composée de l'énantiomère R(+) du pramipexole. Le pramipexole R(+) est généralement administré par voie orale en doses comprises entre 0,1 et 300 mg/kg/jour, de préférence entre 0,5 et 50 mg/kg/jour, de préférence encore entre 1 et 10 mg/kg/jour. La dose quotidienne totale administrée par voie orales est habituellement comprise entre 10 mg et 500 mg. Selon une autre variante, le pramipexole R(+) peut être administré par voie parentérale à des patients humains présentant une lésion cérébrale aiguë en doses uniques comprises entre 10 mg et 100 mg, et/ou par infusions intraveineuses dont le dosage est compris entre 10 mg/jour et 500 mg/jour.
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
University Of Virginia Patent Foundation
LandOfFree
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