Substituted spirochromanone derivatives

Details Substituted spirochromanone derivatives Substituted spirochromanone derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 491/10 (2006.01) A61K 31/438 (2006.01) A61P 3/00 (2006.01) C07D 495/04 (2006.01)

Patent

CA 2674573

The invention relates to a compound of a general formula (I): (I) wherein Ar1represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of indole, 1H-indazole, 2H-indazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, benzo[b]furan, benzimidazole, benzoxazole, 1,2-benzisoxazole and imidazo[1,2-a]pyridine; R1 and R2 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkoxy group, a cyclo-C3-C6 alkyloxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a halo-C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, a halo-C2-C7 alkoxycarbonyl group, a cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; an optionally-substituted C1-C6 alkyl, aryl or heterocyclic group; or a C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; R3 and R4 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyclo-C3-C6 alkyl group, a carbamoyl group optionally substituted with a C1-C6 alkyl or cyclo-C3-C6 alkyl group, or a group of -N(Re)Rf; an optionally-substituted C2-C7 alkanoyl, C1-C6 alkoxy, C2-C7 alkoxycarbonyl, cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 alkylthio, cyclo-C3-C6 alkyloxy, cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkoxy, cyclo-C3-C6 alkylsulfonyl, cyclo-C3-C6 alkylthio or cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkylthio group; or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group; T and U each represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

La présente invention concerne un composé de formule générale (I) : (I) dans laquelle Ar1 représente un groupe formé à partir d'un cycle aromatique choisi dans un groupe comprenant un indole, un 1H-indazole, un 2H-indazole, un 1H-thiéno[2,3-c]pyrazole, un 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, un benzo[b]furanne, un benzimidazole, un benzoxazole, un 1,2-benzisoxazole et un imidazo[1,2-a]pyridine ; R1 et R2 représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alkényle en C2-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe halo-alcoxy en C1-C6, un groupe cyclo-alkyloxy en C3-C6, un groupe alcanoyle en C2-C7, un groupe halo-alcanoyle en C2-C7, un groupe alcoxycarbonyle en C2-C7, un groupe halo-alcoxycarbonyle en C2-C7, un groupe cyclo-alkyloxycarbonyle en C3-C6, un groupe aralkyloxycarbonyle, un groupe carbamoyl-alcoxy en C1-C6, un groupe carboxy-alkényle en C2-C6 ou un groupe de -Q1-N(Ra)-Q2-Rb ; un groupe alkyle en C1-C6, aryle ou hétérocyclique facultativement substitué ; ou un groupe alkyle en C1-C6 ou alkényle en C2-C6 ayant le groupe aryle ou hétérocyclique ; R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe cyclo-alkyle en C3-C6, un groupe carbamoyle facultativement substitué avec un groupe alkyle en C1-C6 ou cyclo-alkyle en C3-C6 ou un groupe de -N(Re)Rf ; un groupe alcanoyle en C2-C7, alcoxy en C1-C6, alcoxycarbonyle en C2-C7, cyclo-alkyloxycarbonyle en C3-C6, alkylsulfonyle en C1-C6, alkylthio en C1-C6, cyclo-alkyloxy en C3-C6, cyclo-alkyle en C3-C6-alcoxy en C1-C6, cyclo-alkylsulfonyle en C3-C6, cyclo-alkylthio en C3-C6 or cyclo-alkyle en C3-C6 alkylthio-C1-C6 facultativement substitué ; ou un groupe alkyle en C1-C6 facultativement substitué ; T et U représentent chacun un atome d'azote ou un groupe méthine ; et V représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre. Le composé de l'invention est utilisable en tant qu'agent thérapeutique pour diverses maladies liées à l'ACC.

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