A - Human Necessities – 61 – M
Patent
A - Human Necessities
61
M
A61M 27/00 (2006.01) A61M 1/00 (2006.01)
Patent
CA 2421727
A cerebrospinal fluid shunt system comprises a brain ventricle catheter (15) to insert into the brain ventricle (21) so as to drain cerebrospinal fluid from the brain ventricle, a sinus catheter (18) to insert into the sinus sagittalis system (22) for feeding the cerebrospinal fluid into the sinus sagittalis system, a shunt body member (10) connected at one end thereof to said brain ventricle catheter and at another end thereof to said sinus catheter system to provide fluidic communication between said brain ventricle catheter (15) and said sinus catheter (18), and a flow restriction (16) defined within the shunt body member (10) to maintain a resistance to fluid flow of the shunt system of less than 8 mm Hg/ml/min, such as 2-7 or 4-6 and preferably about 5 mm Hg/ml/min. When the shunt system is implanted the shunt body member (10) is placed subcutaneously on top of the calvarium of a patient, behind the coronal suture on one of side of the sagittal suture. One end of each of the catheters (15, 18) is then connected to a respective end of the shunt body member (10), and a second end of each catheter is inserted in the right ventricle (21) and in the sinus sagittalis system (22), respectively, via holes bored in the scull (19).
Ce système de dérivation de liquide céphalo-rachidien comporte un cathéter (15) à introduire dans les ventricules cérébraux afin d'en évacuer le liquide céphalo-rachidien, un cathéter (18) à introduire dans les sinus sagittaux (22) afin d'y amener le liquide céphalo-rachidien, un élément de dérivation (10) dont une extrémité est raccordée au cathéter des ventricules et dont l'autre l'est au cathéter des sinus sagittaux, afin d'établir une communication fluidique entre ces deux cathéters (15, 18), ainsi qu'un limiteur de débit (16) établi dans l'élément de dérivation (10) et destiné à offrir à l'écoulement du liquide en provenance du système de dérivation une résistance inférieure à 8 mm Hg/ml/min, comprise notamment entre 2 et 7 ou 4 et 6 et, de préférence de l'ordre de 5 mm Hg/ml/min. Lorsque le système de dérivation est implanté, l'élément de dérivation (10) est introduit par voie sous-cutanée dans sommet de la calotte crânienne du patient en arrière de la suture coronale sur l'un des côtés de la suture sagittale. Une extrémité de chaque cathéter (15, 18) est alors raccordée à une extrémité respective de l'élément de dérivation (10) et l'autre extrémité de chaque cathéter est insérée dans le ventricule droit (21) ainsi que dans les sinus sagittaux (22), respectivement, par des orifices forés dans le crâne (19).
Csf Dynamics A/s
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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