A - Human Necessities – 61 – F
Patent
A - Human Necessities
61
F
A61F 2/06 (2006.01) A61F 2/90 (2006.01) A61L 31/04 (2006.01)
Patent
CA 2340439
A braided self-expandable stent-graft-membrane made of elongated members forming a generally tubular body. A membrane layer and graft layer are disposed on an endoprosthesis such as a stent. The membrane layer is substantially impermeable to fluids. The outermost layer is biocompatible with the body tissue. The innermost layer is biocompatible with the fluid in the passage. An embodiment includes a graft layer disposed on the inside of a stent and a membrane layer disposed on the outside of the stent. The innermost layer is biocompatible with the fluid in the passage. The stent-graft-membrane is used at a treatment site in a body vessel or organ where it is desirous to exclude a first fluid located outside the endoprosthesis from reaching a second fluid located in the lumen. The membrane may be made of silicone or polycarbonate urethane. The graft may be braided, woven, spun or spray-cast PET, PCU, or PU fibers. The layers may include ePTFE or PTFE.
L'invention concerne un ensemble extenseur-greffe-membrane tressé et auto-extensible constitué d'éléments allongés formant un corps généralement tubulaire. On dispose une couche de membrane et une couche de greffe sur une prothèse endovasculaire telle qu'un extenseur. La couche de membrane est sensiblement imperméable aux fluides. La couche la plus extérieure est biocompatible avec les tissus organiques. La couche la plus intérieure est biocompatible avec le fluide se trouvant dans le passage. Dans un mode de réalisation, une couche de greffe est disposée à l'intérieur d'un extenseur et une couche de membrane est disposée à l'extérieur de l'extenseur. La couche intérieure est biocompatible avec le fluide se trouvant dans le passage. L'ensemble extenseur-greffe-membrane est utilisé dans un site de traitement, à l'intérieur d'un vaisseau ou d'un organe corporel, dans lequel on veut empêcher un premier fluide se trouvant à l'extérieur de l'endoprothèse d'atteindre un deuxième fluide se trouvant dans la lumière. La membrane peut être formée de silicone ou d'uréthanne polycarbonate. La greffe peut être formée de fibres de polyéthylène téréphtalate, d'uréthanne polycarbonate ou de polyuréthanne, tressées, tissées, filées ou coulées par pulvérisation. Les couches peuvent comprendre du polytétrafluoroéthylène expansé ou du polytétrafluoroéthylène.
Boston Scientific Scimed Inc.
Sim & Mcburney
LandOfFree
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