B - Operations – Transporting – 01 – D
Patent
B - Operations, Transporting
01
D
B01D 53/62 (2006.01)
Patent
CA 2626772
Carbon dioxide is selectively removed from a gas mixture to provide a gaseous stream depleted in CO sub 2 compared to the inlet stream The CO sub 2 is separated from a gas mixture (e g flue gas/fuel gas) by its reaction with metal oxides (such as calcium oxide) Calcium-based reaction separation for CO sub 2 (CaRS-CO sub 2) consists of contacting a CO sub 2 laden gas with calcium oxide (CaO) in a reactor such that CaO captures the CO sub 2 by the formation of calcium carbonate (CaCO sub 3) Once "spent", CaCO sub 3 is regenerated by its calcination leading to the formation of fresh CaO sorbent and the evolution of a concentrated stream of CO sub 2 The "regenerated" CaO is then recycled for the further capture of more CO sub 2 A mesoporous CaCO sub 3 structure that attains >90% conversion over multiple carbonation and calcination cycles is identified Thermal regeneration (calcination) under vacuum proves a sorbent structure that maintains reproducible reactivity levels over multiple cycles
L'invention concerne un processus à base de réaction qui a été développé afin de retirer de manière sélective du dioxyde de carbone (CO2) d'un mélange de gaz multicomposant de façon à obtenir un flux gazeux appauvri en CO2 par rapport à la concentration de CO2 d'entrée de ce flux. Le processus proposé effectue la séparation du CO2 du mélange de gaz (tel qu'un gaz d'échappement/gaz combustible ) par sa réaction avec des oxydes métalliques (tel que l'oxyde de calcium). La séparation par réaction à base de calcium du processus de CO2 (CaRS-CO2) consiste à mettre en contact un gaz chargé de CO2 avec un oxyde de calcium (CaO) dans un réacteur de sorte que le CaO capture le CO2 par formation de carbonate de calcium (CaC03). Une fois consommé, le CaCO3 est régénéré par sa calcination conduisant à la formation d'un nouveau sorbant CaO et à l'évolution d'un flux concentré de CO2. Le CaO régénéré est ensuite recyclé afin de capturer ultérieurement plus de CO2. Ce cycle de carbonation-calcination forme la base du processus CaRS-CO2. Ce processus permet également d'identifier l'application d'une structure CaCO3 mésoporeuse développée au moyen d'un processus détaillé ailleurs, qui atteint une conversion supérieure à 90 % sur de multiples cycles de carbonation et de calcination. Enfin, la régénération thermique (calcination) sous vide fournit une meilleure structure de sorbant qui maintient les niveaux de réactivité reproductibles sur de multiples cycles.
Fan Liang-Shih
Gupta Himanshu
Iyer Mahesh V.
Smart & Biggar
The Ohio State University
LandOfFree
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