Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

Details Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 471/14 (2006.01) A61K 31/55 (2006.01) C07D 221/00 (2006.01) C07D 243/00 (2006.01)

Patent

CA 2411766

Provided are compounds of general formula (I), wherein R2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C1-4) alkyl, (C3-4) cycloalkyl and CF3; R4 is H or Me; R5 is H, Me or Et, with the proviso that R4 and R5 are not both Me, and if R4 is Me then R5 cannot be Et; R11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and Q is selected from the group consisting of (II), (III), (IV) and (V); and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

L'invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle R?2¿ représente un groupe choisi parmi un atome d'H, de F, de Cl, un groupe (C¿1-4?) alkyle, (C¿3-4?) cycloalkyle et un groupe CF¿3?, R?4¿ représente un atome d'H ou un groupe Me, R?5¿ représente un atome d'H, un groupe Me ou Et, sous réserve que R?4¿ et R?5¿ ne représentent pas tous les deux un groupe Me, et que si R?4¿ représente un groupe Me alors R?5¿ ne puisse représenter un groupe Et, R?11¿ représente un groupe Et, cyclopropyle, propyle, isopropyle, ou isobutyle, et Q représente un groupe choisi parmi les groupes (II), (III), (IV) et (V). L'invention concerne aussi des sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Tous ces composés sont des inhibiteurs de transcriptase inverse du VIH, de type sauvage et de plusieurs souches mutantes.

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