Use of cbx cannabinoid receptor modulators as potassium...

A - Human Necessities – 61 – K

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A61K 31/415 (2006.01) A61K 31/075 (2006.01) A61K 31/16 (2006.01) A61K 31/21 (2006.01) A61K 31/352 (2006.01) A61K 31/4164 (2006.01) A61K 31/426 (2006.01) A61K 31/454 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01)

Patent

CA 2650567

The invention is directed to the use of at least one CBx modulator wherein the CBx modulator is selected from the group consisting of CB1 agonists; CB2 agonists; CB2 partial agonists; CB2 antagonists; CB2 inverse agonists; and dually acting compounds which are both a CB1 agonist and a CB2 agonist; and mixtures thereof, as KATP channel modulator for the prophylaxis, treatment, delayed progression, delayed onset and/or inhibition of a variety of disease conditions including obesity, diabetes mellitus, metabolic syndrome, syndrome X, insulinoma, familial hyperinsulemic hypoglycemia, male pattern baldness, detrusor hyperreactivity, asthma, neuroprotection, epilepsy, analgesia, cardioprotection, angina, cardioplegia, arrhythmia, coronary spasm, peripheral vascular disease, cerebral vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain - including neuropathic pain and chronic pain - and impotence in mammals and humans. The invention further relates to methods of treating, preventing, delaying progression of, delaying onset of and/or inhibiting a variety of disease conditions including obesity, diabetes mellitus, metabolic syndrome, syndrome X, insulinoma, familial hyperinsulemic hypoglycemia, male pattern baldness, detrusor hyperreactivity, asthma, neuroprotection, epilepsy, analgesia, cardioprotection, angina, cardioplegia, arrhythmia, coronary spasm, peripheral vascular disease, cerebral vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain - including neuropathic pain and chronic pain - and impotence in mammals and humans comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of at least one CBx modulator having KATP channel modulating properties.

L'invention concerne l'utilisation d'au moins un modulateur de CBx choisi dans le groupe composé d'agonistes de CB1, d'agonistes de CB2, d'agonistes partiels de CB2, d'antagonistes de CB2, d'agonistes inverses de CB2, et de composés à effet double étant des d'agonistes de CB1 etdes agonistes de CB2, et de mélanges de ceux-ci, en tant que modulateur de canal KATP destiné à la prophylaxie, au traitement, au retardement de la progression, au retardement du déclenchement et/ou à l'inhibition d'une pluralité de troubles tels que l'obésité, le diabète sucré, le syndrome métabolique, le syndrome X, l'insulinome, l'hypoglycémie hyperinsulémique familiale, l'alopécie androgénétique, l'hyperréactivité du détrusor, l'asthme, la neuroprotection, l'épilepsie, l'analgésie, la cardioprotection, l'angine de poitrine, la cardioplégie, l'arythmie, les spasmes coronariens, les maladies vasculaires périphériques, les vasospasmes cérébraux, la régulation de l'appétit, la neurodégénération, les douleurs telles que les douleurs neuropathiques et chroniques, et l'impuissance chez l'homme et les mammifères. L'invention concerne également des procédés de traitement, de prévention, de retardement de la progression, de retardement du déclenchement et/ou d'inhibition d'une pluralité de troubles tels que l'obésité, le diabète sucré, le syndrome métabolique, le syndrome X, l'insulinome, l'hypoglycémie hyperinsulémique familiale, l'alopécie androgénétique, l'hyperréactivité du détrusor, l'asthme, la neuroprotection, l'épilepsie, l'analgésie, la cardioprotection, l'angine de poitrine, la cardioplégie, l'arythmie, les spasmes coronariens, les maladies vasculaires périphériques, les vasospasmes cérébraux, la régulation de l'appétit, la neurodégénération, les douleurs telles que les douleurs neuropathiques et chroniques, et l'impuissance chez l'homme et les mammifères, par administration d'une quantité efficace d'au moins un modulateur de CBX ayant des propriétés de modulation de canal KATP, à un sujet nécessitant un tel traitement.

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