Radially expandable nickel-titanium surgical stent

A - Human Necessities – 61 – F

Patent

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Details

A61F 2/90 (2006.01)

Patent

CA 2304578

A radially expandable surgical stent is provided formed from a shape memory and/or superelastic material such as a nickel-titanium alloy. The stent includes a series of wave-like struts spaced apart by gaps. Each gap is spanned by tie bars at a maximum width portion of the gap or by an angled link or a straight link at a minimum width portion of a gap. Hence, axial expansion or contraction of the stent is avoided when the stent is radially expanded or contracted. Each strut is formed from a series of substantially linear legs joined together by free bends or attachment bends. The legs and bends can be provided with an enhanced thickness to augment resistance of the stent to fracture when radially expanded or contracted. The stent can be radially contracted to a diameter less than one-fourth of its radially expanded configuration when in a martensite phase. The stent returns to a shape memory austenite phase when the stent is unloaded or loaded below its yield strength and has a temperature above its transition temperature. The stent can thus be easily collapsed and implanted within a body lumen for later radial expansion to support the body lumen.

La présente invention concerne un stent chirurgical (10) radialement déployable, formé à partir d'une mémoire de forme et/ou d'une matière superélastique telle qu'un alliage nickel-titane. Le stent (10) comprend une série d'entretoises en forme générale d'ondulations, espacées par des intervalles (20). Chaque intervalle est maintenu écarté par des barres de liaison (70) à une largeur maximum (64) de l'intervalle (60), ou par une liaison oblique (80) ou rectiligne (90) à une largeur minimum (62) d'un intervalle (60). On évite ainsi le déploiement ou la rétraction du stent lorsque ce stent (10) est déployé radialement ou rétracté. Chaque entretoise (20) est formée d'une série de tiges (30) sensiblement linéaires, reliées mutuellement par des éléments courbes libres (40) ou des éléments courbes attachés (50). Les tiges (30) et les éléments courbes (40, 50) peuvent présenter une épaisseur (36) améliorée de façon à augmenter la résistance du stent (10) à la rupture lorsque celui-ci est déployé radialement ou rétracté. Le stent (10) peut être radialement rétracté jusqu'à un diamètre inférieur à un quart de sa configuration radialement déployée lorsqu'il est en phase martensique. Le stent (10) revient à une phase austénique de mémoire de forme lorsque ce stent (10) est déchargé ou chargé en dessous de sa limite d'élasticité et présente une température inférieure à sa température de transition. Le stent (10) peut donc être facilement replié et implanté dans une lumière d'un corps pour un déploiement ultérieur de façon à maintenir la lumière du corps.

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