C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
167/207, 260/393
C07D 233/84 (2006.01) A61K 31/33 (2006.01) C07D 235/28 (2006.01) C07D 277/36 (2006.01) C07D 277/56 (2006.01) C07D 277/74 (2006.01) C07D 277/76 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) C07D 417/04 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01)
Patent
CA 2040011
A thiazole or imidazole derivative having the general formula (I): (see fig. I) wherein: R1 and R2, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom, or a phenyl or heteroaryl group, or R1 and R2 may together form a benzene ring which may be optionally substituted by a halogen atom or a lower alkyl optionally substituted by a halogen atom, lower alkoxy or nitro group; A represents a sulfur atom or -NH-; B represents a lower alkoxy group optionally substituted by a halogen atom; a five- or six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen or oxygen atom which ring may be optionally substituted; a six-membered saturated heterocyclic ring containing one oxygen atom plus one nitrogen atom; a group -XR3 where X represents a group -NR4 wherein R3 and R4, which may be the same or different, each independently represent a lower alkyl group; or a group -NHC(=Y)R5 where Y represents an oxygen or sulfur atom or a group =NCN or =CHNO2, and R5 represents a group -NHR6 or -SR6 wherein R6 represents a lower alkyl group optionally substituted by a halogen atom; m is an integer from 1 to 4; and n is an integer from 0 to 2; and their pharmacologically acceptable salts. The compounds has an antiulcerative activity.
Dérivés de thiazole ou d'imidazole de formule générale (I) : (voir fig. I) où : R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe phényle ou hétéroaryle, ou R1 et R2 peuvent former ensemble un noyau benzène qui peut être facultativement substitué par un atome d'halogène ou un alkyle inférieur facultativement substitué par un halogène, un groupe alcoxy inférieur ou nitro; A représente un atome de soufre ou -NH-; B représente un groupe alcoxy inférieur facultativement substitué par un halogène; un noyau hétérocyclique saturé de cinq ou six atomes contenant un atome d'azote ou d'oxygène, lequel noyau peut être facultativement substitué; un noyau hétérocyclique saturé à six atomes contenant un atome d'oxygène plus un atome d'azote; un groupe -XR3 où X représente un groupe -NR4 où R3 et R4, qui peuvent être identiques ou différents, sont, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle inférieur; ou un groupe -NHC(=Y)R5 où Y représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe =NCN ou =CHNO2, et R5 représente un groupe -NHR6 ou -SR6 où R6 représente un groupe alkyle inférieur facultativement substitué par un halogène; m est un nombre entier compris entre 1 et 4; et n est un nombre entier compris entre 0 et 2; et leurs sels pharmacologiquement acceptables. Ces composés possèdent une activité anti-ulcéreuse.
Hirano Fumiya
Machinami Tomoya
Shibahara Seiji
Yasufuku Kazue
Yuda Yasukatsu
Fetherstonhaugh & Co.
Meiji Seika Kabushiki Kaisha
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1875251