Pyrimidine compounds

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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Details

C07D 239/48 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 239/50 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01)

Patent

CA 2352896

A pyrimidine derivative of formula (I): wherein: R1 is an optional substituent as defined within; Rx is selected from halo, hydroxy, nitro, amino, cyano, mercapto, carboxy, sulphamoyl, formamido, ureido or carbamoyl or a group of formula (Ib): A-B-C- as defined within; Q1 and Q2 are independently selected from aryl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety; and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) as defined within; and Q1 and Q2 are optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

Cette invention concerne un dérivé de la pyrimidine représenté par la formule (I) dans laquelle R?1¿ est un substituant éventuel comme défini dans le descriptif; R?x¿ est pris dans halo, hydroxy, nitro, amino, cyano, mercapto, carboxy, sulphamoyl, formamido, uréido ou carbamoyl ou dans un groupe de formule (Ib) A-B-C- comme défini dans le descriptif; Q¿1? et Q¿2? sont pris indépendamment dans aryl, une fraction monocyclique à 5 ou 6 éléments; et une fraction hétérocyclique bicyclique à 9 ou 10 éléments; et Q¿1? et Q¿2?, soit l'un ou l'autre, soit les deux, porte sur n'importe quel atome de carbone un substituant de la formule (Ia) comme défini dans le descriptif: et Q¿1? et Q¿2? sont éventuellement encore substitués. L'invention concerne également un sel acceptable au plan pharmaceutique ou un ester hydrolysable in vivo de ce sel. Ces composés sont utiles comme agents anticancéreux. L'invention porte également sur des procédés de fabrication de compositions pharmaceutiques renfermant ces composés.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1888600

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