C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 11/02 (2006.01) C07C 2/62 (2006.01)
Patent
CA 2169966
An isoparaffin-olefin alkylation process comprising (a) alkylating an isoparaffin-olefin feed stream (10) in the presence of an alkylation acid catalyst (12) containing HF and sulfolane in a riser reactor (20) where acid soluble oligomers (ASO) are formed; (b) separating the alkylator effluent (22) in a gravitational separator (30) to obtain a less dense stream (38) containing the alkylate and unreacted isoparaffin, and a more dense stream (32) containing HF, sulfolane and ASO; (c) recycling most of the more dense stream to the riser reactor (20) as recycled acid catalyst (36) along with make-up HF catalyst (14); (d) stripping the rest (34) of the more dense stream in a catalyst stripper (50) with a stripping isoparaffin fluid (57) to obtain an overhead stream (56) which flows to the product fractionator (90); (e) gravitationally separating the stripper bottom stream (54) in a separator (70) to obtain a less dense phase (76) enriched in ASO, a more dense stream (77) enriched in sulfolane and a bottoms stream (78) containing solids; (f) fractionating streams (38) and (56) in a product fractionator (90) to obtain an overhead stream (92) enriched in isoparaffin and HF, which condenses in overhead cooler (94) and separates into a hydrocarbon phase and an acid phase in the overhead accumulator (120); (g) recycling part (123) of the hydrocarbon phase in overhead accumulator as a reflux to the fractionator (90) and the rest (125) as isoparaffin recycle to the riser reactor (20); (h) recycling the acid phase (124) in the overhead accumulator as a catalyst to the riser reactor (20); and (i) obtaining the alkylate product (56) and an n-butane by-product (98) from the fractionator (90).
Procédé d'alkylation d'isoparaffine-oléfine comprenant (2) l'alkylation d'un flux de charge d'isoparaffine-oléfine (10) en présence d'un catalyseur d'alkylation acide (12) contenant HF et sulfolane dans un réacteur à colonne montante (20) où sont constitués des oligomères solubles acides (ASO); (b) la séparation de l'effluent d'alkylation (22) dans un séparateur à gravité (30), afin d'obtenir un flux moins dense (38) contenant l'alkylat et l'isoparaffine n'ayant pas subi de réaction, ainsi qu'un flux plus dense (32) contenant HF, sulfolane et ASO; (c) le recyclage de la plupart du flux plus dense vers le réacteur à colonne montante (20) en tant que catalyseur acide recyclé (36) avec un catalyseur HF d'appoint (14); (d) l'extraction du reste (34) du flux plus dense dans un extracteur à catalyseur (50) avec un fluide d'isoparaffine d'extraction (57), de façon à obtenir un flux de tête (56) s'écoulant vers la colonne de distillation du produit (90); (e) la séparation par gravité du flux de base de l'extracteur (54) dans un séparateur (70), afin d'obtenir une phase moins dense (76) enrichie en ASO, un flux plus dense (77) enrichi en sulfolane et un flux de base (78) contenant des solides; (f) la distillation des flux (38) et (56) dans une colonne de distillation de produit (90), afin d'obtenir un flux de tête (92) enrichi en isoparaffine et HF se condensant dans un condenseur de tête (94) et se séparant en une phase hydrocarbure et en une phase acide dans l'accumulateur de tête (120); (g) le recyclage d'une partie (123) de la phase hydrocarbure dans l'accumulateur de tête en tant que reflux vers la colonne de distillation (90) et du reste (125) en tant que recyclage d'isoparaffine vers le réacteur à colonne montante (20); (h) le recyclage de la phase acide (124) dans l'accumulateur de tête en tant que catalyseur vers le réacteur à colonne montante (20); (i) l'obtention du produit d'alkylat (56) et d'un produit secondaire de n-butane (98) depuis la colonne de distillation (90).
Child Jonathan Edward
Melli Tomas Rodolfo
Mobil Oil Corporation
Osler Hoskin & Harcourt Llp
Phillips Petroleum Company
LandOfFree
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