Methods and apparatus for generating and utilizing linear...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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C12Q 1/24 (2006.01) C12N 5/00 (2006.01) C12N 5/06 (2006.01) C12Q 1/04 (2006.01) G01N 27/22 (2006.01) G21K 1/00 (2006.01) B03C 1/00 (2006.01) B03C 3/00 (2006.01) G01N 15/14 (2006.01)

Patent

CA 2472067

Apparatus and methods are provided for interacting light with particles, including but not limited to biological matter such as cells, in unique and highly useful ways. Optophoresis consists of subjecting particles to various optical forces, especially optical gradient forces, and more particularly moving optical gradient forces, so as to obtain useful results. In one implementation, a population of particles, comprising two or more differing particles, e.g., red blood cells and white blood cells, are illuminated by a line of light which is moved slowly relative to the particle population. The particles are moved with the line until the population is aligned. Next, the line of particles is subject to relative motion of light relative to the particles, such as by rapidly moving the line of illumination relative to the physical position of the particles. By moving the line away from the particles at a rate great enough that certain particles remain behind, effective separation, characterization and/or identification of the particles may be made. Optionally, the direction of the low initial scan is in a direction opposition to the more rapid scan after the particles have been aligned.

L'invention concerne un appareil et des procédés destinés à faire interagir de la lumière avec des particules, notamment de la matière biologique telle que des cellules, selon des techniques uniques et hautement utiles. L'optophorèse consiste à soumettre des particules à diverses forces optiques, notamment à des gradients optiques, et plus particulièrement des gradients optiques en mouvement, de façon à obtenir des résultats utiles. Dans un mode de réalisation, une population de particules, comprenant au moins deux particules différentes, p. ex. des globules rouges et des globules blancs, est éclairée par une ligne de lumière qui est déplacée lentement par rapport à ladite population. Les particules sont déplacées avec la ligne jusqu'à ce que la population soit alignée. La ligne de particules est ensuite soumise à un mouvement relatif de la lumière par rapport aux particules, par exemple par déplacement rapide de la ligne d'éclairage par rapport à la position physique des particules. Un déplacement de la ligne dans une direction opposée par rapport aux particules, à une vitesse suffisante pour que certaines particules restent à l'arrière, permet d'effectuer une séparation, une caractérisation et/ou une identification efficace des particules. La direction du balayage initial lent est éventuellement opposée à la direction du balayage plus rapide une fois les particules alignées.

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