A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/56 (2006.01) A61K 31/565 (2006.01) A61K 31/57 (2006.01) A61K 31/58 (2006.01)
Patent
CA 2261687
This invention provides a method of contraception which comprises administering to a female of child bearing age for 23-25 consecutive days, a first phase combination of a progestin at a daily dosage of 40-500 µg trimegestone, 250 µg - 4mg dienogest, or 250 µg - 4mg drospirenone, and an estrogen at a daily dosage equivalent in estrogenic activity to 10-20 µg ethinyl estradiol for 3-8 days beginning on day 1 of the menstrual cycle, wherein the same dosage of the progestin and estrogen combination is administered in each of the 3-8 days, a second phase combination of a progestin at a daily dosage of 40-500 µg trimegestone, 250 µg - 4 mg dienogest, or 250 µg - 4 mg drospirenone, and an estrogen at a daily dosage equivalent in estrogenic activity to 10-20 µg ethinyl estradiol, for 4-15 days, beginning on the day immediately following the last day of administration of the first phase combination, wherein the same dosage of the progestin and estrogen combination is administered in each of the 4-15 days, and a third phase combination of a progestin at a daily dosage of 40-500 µg trimegestone, 250 µg - 4 mg dienogest, or 250 µg - 4 mg drospirenone, and an estrogen at a daily dosage equivalent in estrogenic activity to 10-20 µg ethinyl estradiol, for 4-15 days beginning on the day immediately following the last day of administration of the second phase combination, wherein the same dosage of the progestin and estrogen combination is administered in each of the 4-15 days provided that the daily dosage of the combination administered in the first phase is not the same as the daily dosage of the combination administered in the second phase and that the daily dosage of the combination administered in the second phase is not the same as the daily dosage of the combination administered in the third phase.
L'invention concerne un procédé de contraception. Ce procédé consiste à administrer à une femme en age de procréer, pendant 23 à 25 jours consécutifs, une combinaison de première phase d'une progestine, à raison d'une dose quotidienne de 40-500 µ de trimegestone, de 250 µ - 4 mg de dienogest, ou 250 µ - 4mg de drospirenone, et un estrogène selon une dose quotidienne équivalente en activité estrogénique à 10-20 µ d'éthinyl estradiol pendant 3 à 8 jours, en commençant le premier jour du cycle, la même quantité de progestine et d'estrogène étant administrée au cours de la période de 3 à 8 jours; une combinaison de deuxième phase d'une progestine, à raison d'une dose quotidienne de 40-500 µ de trimegestone, de 250 µ - 4 mg de dienogest, ou 250 µ - 4mg de drospirenone, et un estrogène selon une dose quotidienne équivalente en activité estrogénique à 10-20 µ d'éthinyl estradiol pendant 4 à 15 jours, en commençant le premier jour suivant immédiatement le dernier jour du traitement par la combinaison de première phase, la même quantité de progestine et d'estrogène étant administrée au cours de la période de 4 à 15 jours; une combinaison de troisième phase d'une progestine, à raison d'une dose quotidienne de 40-500 µ de trimegestone, de 250 µ - 4 mg de dienogest, ou 250 µ - 4mg de drospirenone, et un estrogène selon une dose quotidienne équivalente en activité estrogénique à 10-20 µ d'éthinyl estradiol pendant 4 à 15 jours, en commençant le premier jour suivant immédiatement le dernier jour du traitement par la combinaison de deuxième phase, la même quantité de progestine et d'estrogène étant administrée au cours de la période de 4 à 15 jours. La dose quotidienne de la combinaison administrée dans la première phase est différente de la dose quotidienne de la combinaison administrée dans la deuxième phase, et la dose quotidienne de la combinaison administrée dans cette deuxième phase est différente de la dose quotidienne de la combinaison administrée dans la troisième phase.
American Home Products Corporation
Torys Llp
Wyeth
LandOfFree
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