C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 319/28 (2006.01) A01N 47/02 (2006.01) A01P 7/00 (2006.01) A61K 31/277 (2006.01) A61P 33/00 (2006.01) C07B 57/00 (2006.01) C07C 323/62 (2006.01)
Patent
CA 2580247
The invention is directed at a new process for the preparation of pure enantiomers from the racemate of amidoacetonitrile compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3, independently of each other, signify hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-C6~-alkyl, halogen-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, halogen-C1-C6- alkoxy, C2-C6-alkenyl, halogen-C2~-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl, halogen-C2-C6- alkinyl, C2-C6-alkenyloxy, halogen-C2-C6-alkenyloxy, C1-C6-alkylthio, halogen- C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfonyloxy, halogen-C1-C6-alkylsulfonyloxy, C1-C6- alkylsulfinyl, halogen-C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, halogen-C1- C6~alkylsulfonyl, C1-C6-alkenylthio, halogen-C1-C6-alkenylthio, C1-C6- alkenylsulfinyl, halogen-C1~-C6-alkenylsulfinyl, C1-C6-alkenylsulfonyl, halogen-C1-C6-alkenylsulfonyl, C1-C6-alkylamino, di-(C1-C6-alkyl)amino, C1-C6- alkylaminocarbonyl, di-(C1-C6-alkyl)aminocarbonyl, C1-C6-alkylsulfonylamino, halogen-C1-C6-alkylsulfonylamino, C1-C6-alkylcarbonyl, halogen-C1-C6- alkylcarbonyl, C1-C6-alkoxycarbonyl, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenyl, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenoxy, unsubstituted or one- to five-fold substituted phenylacetylenyl, unsubstituted or one- to four-fold substituted pyridyloxy, unsubstituted or one- to four- fold substituted pyridyl or unsubstituted or one- to seven-fold substituted naphthyl, the substituents in each case being selected from the group consisting of halogen, nitro, cyano, C1-C6-alkyl, halogen-C1-C6-alkyl, C1-C6- alkoxy and halogen-C1-C6-alkoxy, which are useful in the control of endo- and ectoparasites in and on warm-blooded animals, especially productive livestock and domestic animals, as well as on plants.
L'invention concerne un nouveau procédé de préparation d'énantiomères purs, à partir de racémates de composés d'amidoacétonitrile de formule (I), dans laquelle R1, R2 et R3, désignent, indépendamment l'un de l'autre, un hydrogène, un halogène, nitro, cyano, C1-C6-alkyle, halogène-C1-C6-alkyle, C1-C6-alcoxy, halogène-C1-C6-alcoxy, C2-C6-alcényle, halogène-C2-C6-alcényle, C2-C6-alcynyle, halogène-C2-C6-alcynyle, C2-C6-alcényloxy, halogène-C2-C6-alcényloxy, C1-C6-alkylthio, halogène-C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfonyloxy, halogène-C1-C6-alkylsulfonyloxy, C1-C6-alkylsulfinyle, halogène-C1-C6-alkylsulfinyle, C1-C6-alkylsulfonyle, halogène-C1-C6-alkylsulfonyle, C1-C6-alcénylthio, halogène-C1-C6-alcénylthio, C1-C6-alcénylsulfinyle, halogène-C1-C6-alcénylsulfinyle, C1-C6-alcénylsulfonyle, halogène-C1-C6-alcénylsulfonyle, C1-C6-alkylamino, di-(C1-C6-alkyl)amino, C1-C6-alkylaminocarbonyle, di-(C1-C6-alkyl)aminocarbonyle, C1-C6-alkylsulfonylamino, halogène-C1-C6-alkylsulfonylamino, C1-C6-alkylcarbonyle, halogène-C1-C6-alkylcarbonyle, C1-C6-alcoxycarbonyle, phényle non susbtitué ou une à cinq fois substitué, phénoxy non substitué ou une à cinq fois substitué, phénylacétylényle non substitué ou une à cinq fois substitué, pyridyloxy non substitué ou une à quatre fois substitué, pyridyle non substitué ou une à quatre fois substitué, ou naphtyle non substitué ou une à sept fois substitué, les substituants étant sélectionnés, dans chaque cas, à partir du groupe comprenant un halogène, nitro, cyano, C1-C6-alkyle, halogène-C1-C6-alkyle, C1-C6-alcoxy and halogène-C1-C6-alcoxy. Les composés précités sont utilisés pour le contrôle d'endo- et d'ectoparasites dans/ et sur des animaux à sang chaud, en particulier, les animaux d'élevage et les animaux domestiques, ainsi que sur des plantes.
Ducray Pierre
Gauvry Noelle
Goebel Thomas
Pautrat Francois
Fetherstonhaugh & Co.
Novartis Ag
LandOfFree
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