A - Human Necessities – 61 – M
Patent
A - Human Necessities
61
M
A61M 37/00 (2006.01) A61K 47/02 (2006.01) A61L 29/00 (2006.01) A61L 31/02 (2006.01) A61L 31/14 (2006.01) A61L 31/16 (2006.01) A61M 31/00 (2006.01) C12N 5/02 (2006.01) A61F 2/02 (2006.01) A61F 2/06 (2006.01) A61F 2/30 (2006.01)
Patent
CA 2166074
An implantable infection shield and system for drug delivery in vascular tissue includes a relatively non-biodegradable porous linked fibrous biomaterial which controls and directs cell growth and angiogenesis from adjacent vascular tissue into the implant. Infection shield embodiments stimulate cell growth and angiogenesis from adjacent vascular tissue which effectively blocks passage of pathogenic microorganisms along percutaneously implanted objects. In embodiments for drug delivery, a reservoir of the same biomaterial may contain either (1) a cell culture system enclosed within a porous sealable interior chamber or (2) a biodegradable matrix in which one or more drugs are dispersed. After implantation of a reservoir of the first embodiment in an organism, cultured cells obtain food and oxygen via diffusion in tissue fluid through the porous walls of the interior chamber, while metabolic products, including drugs, diffuse away from the cell culture in an analogous manner. In a reservoir of the second embodiment, a biodegradable matrix substantially fills the pores (voids), and progressive dissolution of the matrix releases one or more drugs into surrounding tissue fluid. Reservoirs of either embodiment comprise a plurality of voids of a predetermined size effective for stimulating angiogenesis from the surrounding vascular tissue into at least a portion of the reservoir. The reservoir thus acts to couple a source of drugs to the circulatory system of the organism.
Un système implantable de protection contre les infections, et d'apport de médicaments dans un tissu vasculaire comprend un biomatériau fibreux, lié, poreux, relativement non biodégradable qui régule et dirige le développement cellulaire et l'angiogénie à partir d'un tissu vasculaire adjacent situé dans l'implant. Dans des modes de réalisation impliquant un système de protection contre les infections, ce dernier stimule le développement cellulaire et l'angiogénie à partir d'un tissu vasculaire adjacent qui bloque efficacement le passage de microorganismes pathogènes le long d'objets implantés par voie percutanée. Dans des modes de réalisation prévus pour l'administration de médicaments, un réservoir conçu dans le même biomatériau peut contenir soit (1) un système de culture cellulaire enfermé dans une chambre interne pouvant se fermer hermétiquement, poreuse, soit (2) une matrice biodégradable dans laquelle un ou plusieurs médicaments sont dispersés. Après l'implantation d'un réservoir du premier mode de réalisation dans un organisme, les cellules cultivées reçoivent la nourriture et l'oxygène via la diffusion dans un fluide tissulaire passant par les parois poreuses de la chambre interne, alors que les produits métaboliques, y compris les médicaments, se diffusent à partir de la culture cellulaire de manière analogue. Dans un réservoir du second mode de réalisation, une matrice biodégradable remplit pratiquement les pores (vides), et la dissolution progressive de la matrice libère un ou plusieurs médicaments dans le fluide tissulaire environnant. Les réservoirs de chaque mode de réalisation comprennent une pluralité de vides d'une taille prédéterminée, efficace, pour stimuler l'angiogénie à partir du tissu vasculaire environnant dans au moins une partie du réservoir. Le réservoir agit ainsi pour coupler une source de médicaments au système circulatoire de l'organisme.
Halff Glenn A.
Lyles Mark B.
Mallow William A.
Mclaughlin Charles A.
Materials Evolution And Development Usa Inc.
Shapiro Cohen
LandOfFree
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