A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 9/16 (2006.01) A61K 9/10 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61M 5/00 (2006.01)
Patent
CA 2454601
The present invention is directed to the use of microparticles to protect the pharmaceutically active agent. According to one embodiment, a pharmaceutically acceptable suspension is provided that comprises microparticles and a pharmaceutically active agent. This pharmaceutically acceptable suspension is then exposed to a component or condition that is incompatible with the pahrmaceutically active agent, such that the microparticles provide a pharmaceutical effectiveness that is greater than it would have been in the absence of the microparrticles. Preferably, the microparticles result in a pharmaceutical effectiveness of the pharmaceutically active agent that is at least 10% greater than the pharmaceutical effectiveness of the pharmaceutically active agent would have been in the absence of the microparticles. Polymer microparticles such as polystyrene microparticles, are one preferred class of microparticles. The microparticles preferably range from 0.01 to 100 microns in largest dimension, more preferably 0.1 to 10 microns in largest dimension. The microparticles are preferably provided in an amount of 0.1 to 1 wt% within the suspension. Agnets comprising polynucleotides, including cells, plasmids and viral vectors, are preferred class of pharmaceutically active agent. Other embodiments on the invention are directed to pharmaceutically acceptable suspensions, medical devices for parenteral injection, and methods of treatment.
La présente invention concerne l'utilisation de microparticules pour protéger l'efficacité pharmaceutique d'un agent pharmaceutiquement actif. Selon une forme de réalisation, on utilise une suspension pharmaceutiquement acceptable formée de microparticules et d'un agent pharmaceutiquement actif. On expose ensuite cette suspension pharmaceutiquement acceptable à un composant ou à une condition qui est incompatible avec l'agent pharmaceutiquement actif, de sorte que les microparticules assurent une efficacité pharmaceutique qui est supérieure à ce qu'elle serait en l'absence des microparticules. De préférence, les microparticules assurent à l'agent pharmaceutiquement actif une efficacité pharmaceutique qui est au moins supérieure de 10 % à l'efficacité pharmaceutique que l'agent pharmaceutiquement actif aurait eue en l'absence des microparticules. Les microparticules de polymère telles que les microparticules de polystyrène sont une classe préférée de microparticules. La taille des microparticules varie de préférence de 0,01 à 100 microns dans leur dimension la plus importante, la dimension la plus importante se situant de préférence entre 0,1 et 10 microns. Les microparticules sont de préférence présentes dans la suspension, suivant une quantité comprise entre 0,1 et 1 % en poids. Les agents, tels que des polynucléotides, y compris des cellules, des plasmides et des vecteurs viraux, sont une classe préférée d'agent pharmaceutiquement actif. D'autres formes de réalisation de l'invention concernent des suspensions pharmaceutiquement acceptables, des dispositifs médicaux pour l'injection par voie parentérale et des méthodes de traitement.
Naimark Wendy
Palasis Maria
Boston Scientific Limited
Kirby Eades Gale Baker
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2012051