A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 39/21 (2006.01) C12N 7/00 (2006.01)
Patent
CA 2209135
There is currently no specific immunological treatment utilizing live virus for infection by Human Immunodeficiency Virus (HIV) which is a cause of a clinical syndrome called Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS). Several prior attempts have been made to develop vaccines to boost the humoral immune response to envelope and gag proteins which have been uniformly unsuccessful because of various factors including cell-to-cell propagation of the HIV and its destruction of the cell mediated immune system of the body by its cytopathic and fatal effect on T HELPER (CD4) cells. The present invention describes a method of creating a recombinant HIV virus clone with its nef gene deleted. The invention further describes a method of creating an injectable suspension of the virus particles and preferred treatment protocol for patients infected with the HIV. A protocol for the prevention of wild-type HIV infection has also been described. It is believed that the preferred embodiment works by eliminating blocking of induction of IL-2 mRNA and IFN.gamma. in lymphoid cells by the nef protein, by developing a cell mediated immune response to HIV via cytotoxic T Lymphocytes (CTL) and by competing with the wild-type HIV for potential hosts and thus increasing the likelihood of exposure of the wild-type HIV to humoral antibodies to gp120, gp4l and gag proteins.
Il n'existe actuellement aucun traitement immunologique spécifique utilisant des virus vivants d'infection par VIH (virus de l'immunodéficience humaine), qui est à l'origine d'un syndrome clinique dénommé SIDA (syndrome de l'immunodéficience humaine). On a effectué plusieurs tentatives de création de vaccins afin d'amplifier la réaction immune humorale à des protéines d'enveloppe et de gag, qui n'ont été, dans leur ensemble, suivies d'aucuns résultats à cause de différents facteurs, y compris la propagation du VIH de cellule en cellule et sa destruction du système immunitaire à médiation cellulaire sous l'effet cytopathique et fatal qu'il exerce sur les lymphocytes T d'assistance (CD4). L'invention concerne un procédé de création d'un clone de virus de VIH recombinant amputé de son gène nef. De plus, elle concerne un procédé de création d'une suspension injectable de particules du virus, ainsi qu'un protocole de traitement préféré s'adressant à des patients infectés par VIH. On a décrit également un protocole de prévention contre l'infection par VIH de type sauvage. On pense que le mode de réalisation préféré agit par élimination du blocage de l'induction de IL-2 ARNm et IFN gamma dans les cellules lymphoïdes par la protéine de nef, par déclenchement d'une réaction immune à médiation cellulaire au VIH par l'intermédiaire de lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et par compétition avec le VIH de type sauvage dans la recherche d'hôtes potentiels, ce qui augmente la sysceptibilité du VIH de type sauvage d'être en contact avec des anticorps humoraux contre les protéines gp120, gp41 et les protéines de gag.
Apte Sateesh N.
Apte Sateesh N.
Riches Mckenzie & Herbert Llp
LandOfFree
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