A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 38/13 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) A61K 9/14 (2006.01) A61K 9/20 (2006.01) A61K 9/28 (2006.01) A61K 9/48 (2006.01) A61K 31/355 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/55 (2006.01) A61K 47/34 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01)
Patent
CA 2309836
Vitamin E TPGS/drug compositions and methods are provided which obviate the need for surfactants or non-evaporated co-solvents because the active drug component is dissolved directly into Vitamin E TPGS to form a true molecular solution - not an emulsion or a micro-emulsion. The invention provides a slowly dissolving TPGS/drug matrix that absorbs gastrointestinal fluid into the matrix at the dosage form/fluid interface where a gel-like liquid crystal is formed. This gel front forms a liquid crystal boundary where drug dissolution is highest. At this liquid crystal/GI fluid boundary, a synchronization takes place in which the rate of formation of liquid crystals equals the dissolution rate of liquid crystals at the water interface, thereby giving controlled order release of the drug into the GI tract. The rate of dissolution is also controlled by the geometry of the dosage form. The solid vitamin E TPGS/drug matrices of the invention can be solidified and compressed into tablets or filled into capsules, with other excipients, binders and/or fillers. The solid TPGS/drug solution of the invention also can be made into an immediate release liquid formulation upon addition of water, or into a controlled release system solid tablet by the use of impermeable or semi-permeable barriers or coatings surrounding portions of the tablet.
Compositions médicamenteuses à base de vitamine E TPGS et procédés permettant d'éviter l'utilisation de tensioactifs ou de co-solvants non évaporés, étant donné que le constituant médicamenteux actif est dissous directement dans la vitamine E TPGS afin de constituer une solution moléculaire réelle, et non pas une émulsion ou une micro-émulsion. L'invention concerne une matrice médicamenteuse/TPGS à dissolution lente absorbant le liquide gastro-intestinal au niveau du contact entre forme galénique et liquide, ce qui produit des cristaux liquides gélifiés. Cette façade de gel crée une barrière de cristaux liquides à l'endroit de la dissolution la plus élevée du médicament. A l'emplacement de cette barrière entre cristaux liquides et liquide gastro-intestinal, s'effectue une synchronisation dans laquelle la vitesse de formation des cristaux liquides est égale à la vitesse de dissolution des cristaux liquides au niveau de l'interface aqueuse, ce qui déclenche la libération contrôlée du médicament dans les voies gastro-intestinales. La vitesse de dissolution est également contrôlée par la géométrie de la forme galénique. On peut solidifier ces matrices solides médicamenteuses/vitamine E TPGS et les comprimer ou en remplir des gélules avec d'autres excipients, liants ou charges. On peut également transformer cette solution médicamenteuse/TPGS sous forme solide en une formulation liquide à libération immédiate en y ajoutant de l'eau ou en un comprimé solide à libération contrôlée au moyen de barrières ou de revêtements imperméables ou semi-perméables entourant des parties de ce comprimé.
Biovail Laboratories International Srl
Fuisz Technologies Ltd.
Piasetzki Nenniger Kvas Llp
LandOfFree
Drug delivery systems utilizing liquid crystal structures does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.
If you have personal experience with Drug delivery systems utilizing liquid crystal structures, we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Drug delivery systems utilizing liquid crystal structures will most certainly appreciate the feedback.
Profile ID: LFCA-PAI-O-2039785