C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 471/04 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01)
Patent
CA 2683929
The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives of general formula (I) in which: A and X are, independently of one another, a nitrogen atom or a CH group; R1 is an NR3R4 group, in which R3 and R4 form, with the nitrogen atom which bears them, a heterocyclic group comprising 3 to 7 ring members that may incorporate an oxygen or sulphur atom, an NR group or an NR'-CO group, wherein said ring is optionally substituted with one or more groups selected from a halogen atom or a (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl or halo(C1- C6)alkoxy group, R2 is an aryl group, optionally substituted with one or more groups selected from a halogen atom or a methyl, trifluoromethyl, methoxy or trifluoromethoxy group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
L'invention concerne les dérivés de triazolopyridine-carboxamides et triazolo- pyrimidine-carboxamides, de formule générale (I) dans laquelle : A et X représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un groupement CH; R1 représente un groupe NR3R4, dans lequel R3 et R4 forment avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocyclique de 3 à 7 chaînons pouvant incorporer un atome d'oxygène ou de soufre, un groupe NR ou NR'-CO, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo(C1-C6)alkyle, halo(C1- C6)alcoxy, R2 représente un groupement aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un groupe méthyle, trifluorométhyle, méthoxy, trifluorométhoxy. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
Even Luc
Hoornaert Christian
Robic
Sanofi-Aventis
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2044403