G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/545 (2006.01) G01N 33/543 (2006.01) G01N 33/552 (2006.01) G01N 37/00 (2006.01)
Patent
CA 2248190
An apparatus and method for rapidly analyzing samples for analytes of interest by an homogeneous immunofluorescence assay. The apparatus includes a sample test cartridge having a high control sample section, a low control sample section, and at least one test sample section. Each of these sections contain at least one pre-loaded reagent housed in a well within the the cartridge wherein the low control sample section contains a known low amount of an analyte of interest and the high control sample section contains a known high amount of an analyte of interest. The cartridge includes a biosensor comprising a planar waveguide having first and second parallel plane surfaces and an edge extending between them, the edge having a receiving region for receiving a light beam. Each of the high control sample section, the low control sample section, and the test sample control sections have a well which includes a waveguide surface, wherein the contents of each section contacts capture molecules immobilized on the waveguide surface. The capture molecules are configured to specifically bind a chosen analyte and fluoresce when interacting with light passing through the waveguide surface. The concentration of said analyte of interest in said sample fluid is determined by a comparison of intensities of fluorescence of between said capture molecule areas of said sample capture molecule well, said low control capture molecule well, and said high control capture molecule well.
Appareil et méthode permettant d'analyser rapidement les échantillons à analyser présentant un intérêt au moyen d'un immunodosage homogène à fluorescence. L'appareil inclut une cartouche test d'échantillon, qui contient une section d'échantillon témoin haute, une section d'échantillon témoin basse et au moins une section d'échantillon de test. Chacune des sections contient au moins un réactif chargé à l'avance dans un puits à l'intérieur de la cartouche, dans lequel la section d'échantillon témoin basse contient une faible quantité connue d'échantillon d'intérêt à analyser et la section d'échantillon témoin haute contient une quantité élevée connue d'échantillon d'intérêt à analyser. La cartouche comprend un biocapteur muni d'un guide d'ondes plan ayant deux surfaces planes parallèles et un bord qui les relie et dont la région de réception reçoit un rayon de lumière. Les sections d'échantillon témoin haute, d'échantillon témoin basse et d'échantillon de test disposent chacune d'un puits qui comprend la surface du guide d'ondes et dans lequel le contenu de chaque section vient au contact des molécules de capture immobilisées à la surface du guide d'ondes. Les molécules de capture sont choisies en fonction de leur capacité de lier spécifiquement l'échantillon à analyser choisi et d'être fluorescentes lors de l'interaction avec la lumière lors du passage dans la surface du guide d'ondes. La concentration de l'échantillon à analyser dans le fluide échantillon d'intérêt est déterminée en comparant les intensités de fluorescence entre les zones des molécules de capture du puits à molécules témoin haut d'échantillon, le puits à molécules témoins haut et le puits à molécules captives témoin bas.
Christensen Douglas A.
Herron James N.
Miles Scott D.
Oyen Wiggs Green & Mutala Llp
University Of Utah Research Foundation
LandOfFree
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