Poly(adp-ribose) polymerase gene

Details Poly(adp-ribose) polymerase gene Poly(adp-ribose) polymerase gene

C - Chemistry, Metallurgy

12

N

C12N 15/54 (2006.01) A01K 67/027 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) A61K 38/45 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/455 (2006.01) C07K 16/40 (2006.01) C12N 1/21 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 9/10 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12Q 1/48 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) G01N 33/566 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01) A61K 49/00 (2006.01)

Patent

CA 2330206

The invention relates to poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) homologues which are characterised by an amino acid sequence with a) a functional NAD+ -binding site and b) no zinc-finger-sequence motif of general formula CX2CX m HX2C, wherein m is an integral number 28 or 30 and the radicals X represent any amino acid, independently of each other, and to the functional equivalents of said poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) homologues. The invention also relates to nucleic acids coding the poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) homologues, to antibodies with specificity for the novel protein, to pharmaceutical and gene therapy agents containing the inventive products, to methods for analytically determining the inventive proteins and nucleic acids, to methods for identifying the effectors or bonding partners of the inventive proteins, to novel PARP effectors and to methods for determining the effectiveness of effectors of this type.

L'invention concerne de nouveaux (PARP)homologues de poly(ADP-ribose)polymérase, qui se caractérisent par une séquence d'aminoacide comportant: a) un domaine fonctionnel de liaison NAD?+¿ et b) pas de motif de séquence zinc-doigt de la formule générale CX¿2?CX¿m?HX¿2?C, dans laquelle m est un nombre entier compris entre 28 et 30 et les restes X désignent indépendamment les uns des autres n'importe quel aminoacide. L'invention concerne également les équivalents fonctionnels de ces homologues, des acides nucléiques les codant, des anticorps à spécificité pour la nouvelle protéine; des agents pharmaceutiques et génothérapeutiques qui contiennent des produits obtenus selon l'invention, des procédés de détermination analytique des protéines et des acides nucléiques obtenus selon l'invention, des procédés d'identification des effecteurs ou des partenaires de liaison des protéines obtenues selon l'invention, de nouveaux effecteurs PARP, ainsi que des procédés de détermination de l'efficacité de tels effecteurs.

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