Integrated nucleic acid analysis

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 27/447 (2006.01) B01L 3/00 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 21/64 (2006.01)

Patent

CA 2682758

The present disclosure provides fully integrated microfluidic systems to perform nucleic acid analysis. These processes include sample collection, nucleic acid extraction and purification, amplification, sequencing, and separation and detection. The present disclosure also provides optical detection systems and methods for separation and detection of biological molecules. In particular, the various aspects of the invention enable the simultaneous separation and detection of a plurality of biological molecules, typically fluorescent dye-labeled nucleic acids, within one or a plurality of microfluidic chambers or channels. The nucleic acids can be labeled with at least 6 dyes, each having a unique peak emission wavelength. The present systems and methods are particularly useful for DNA fragment sizing applications such as human identification by genetic fingerprinting and DNA sequencing applications such as clinical diagnostics.

La présente invention concerne des systèmes microfluidiques totalement intégrés pour effectuer l'analyse d'acides nucléiques. Ces processus comprennent le prélèvement d'échantillons, l'extraction et la purification, l'amplification, le séquençage et la séparation et la détection d'acides nucléiques. La présente invention concerne également des systèmes et des procédés de détection optique visant à séparer et détecter des molécules biologiques. Divers aspects de l'invention permettent notamment la séparation et la détection simultanée de plusieurs molécules biologiques, généralement des acides nucléiques marqués par coloration fluorescente, dans une ou plusieurs chambres ou canaux microfluidiques. Les acides nucléiques peuvent être marqués avec au moins six colorants, chacun ayant une longueur d'onde à pic d'émission unique. Les systèmes et procédés de cette invention sont particulièrement utiles dans les applications visant à déterminer la taille des fragments d'ADN, telles que l'identification humaine par empreinte génétique, et des applications de séquençage d'ADN telles que des diagnostics cliniques.

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