C - Chemistry – Metallurgy – 09 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
09
D
C09D 133/12 (2006.01) C08G 18/62 (2006.01) C09D 133/10 (2006.01) C09D 175/04 (2006.01)
Patent
CA 2459635
The invention is directed to two-component coating composition comprising A) at least one hydroxy-functional (meth)acrylic copolymer having an OH value from 160 to 200 mg KOH/g and a weight average molecular weight Mw from 2,500 to 30,000 and B) at least one polyisocyanate cross-linking agent; wherein the hydroxy-functional (meth)acrylic copolymer A) is obtained by AI) free-radically copolymerizing a monomer mixture comprising a) at least one hydroxy functional free-radically copolymerizable olefinically unsaturated monomer, b) at least one cycloaliphatic ester of a free-radically copolymerizable olefinically unsaturated carboxylic acid and c) at least one additional free-radically copolymerizable olefinically unsaturated monomer which is different from component a) and b) and AII) reacting at least part of the hydroxyl groups of the hydroxy-functional (meth)acrylic copolymer obtained in step AI) with d) at least one lactone compound: wherein the hydroxy-functional (meth)acrylic copolymer obtained in step AI) has a glass transition temperature Tg of at least 50° C and wherein said copolymer is free of epoxy-functional free-radically copolymerizable olefinically unsaturated monomers.
A) au moins un copolymère (méth)acrylique à fonctions hydroxyles ayant un indice de OH allant de 160 à 200 mg KOH/g et une masse moléculaire pondérée en masse Mm allant de 2500 à 30 000 et B) au moins un polyisocyanate réticulé. Le copolymère (méth)acrylique à fonctions hydroxyles A) est obtenu en AI) copolymérisant sans présence de radicaux un mélange de monomères comprenant a) au moins un monomère oléfinique copolymérisable sans présence de radicaux et à fonctions hydroxyles, b) au moins un ester cycloaliphatique d'un acide carboxylique oléfinique copolymérisable sans présence de radicaux et c) au moins un autre monomère oléfinique copolymérisable sans présence de radicaux et différent des monomères a) et b) et AII) faisant réagir au moins une partie des groupes hydroxyles du copolymère (méth)acrylique obtenu à l'étape AI) avec d) au moins une lactone. Le copolymère (méth)acrylique obtenue à l'étape AI) a une température de transition vitreuse Tg d'au moins 50 degrés C et ledit copolymère est exempt de monomères oléfiniques copolymérisables sans présence de radicaux et à fonctions époxy.
Huybrechts Jozef Theresia
Vaes Ann
E.i. Du Pont de Nemours And Company
Torys Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2057114