1,2,4-triazolo[4,3-b]pyrido[3,2-d]pyridazine derivatives and...

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C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 471/14 (2006.01) A61K 31/50 (2006.01)

Patent

CA 2298935

Heterocyclic compounds of formula (I), wherein R1 represents a hydrogen atom or a -(CH2)m-Y group, wherein m is an integer from 0 to 4 and Y represents an alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, C3-C7 cycloalkyl, norbornyl or phenylalkenyl group, or an aromatic group which aromatic group Y may optionally be substituted by one or more halogen atoms; R2 represents an aromatic group which aromatic group may optionally be substituted by one or more halogen atoms or alkyl, alkoxy, C3-C6 cycloalkoxy, methylenedioxy, nitro, dialkylamino or trifluoromethyl groups; and R3 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing the same. The compounds are phosphodiesterase 4 inhibitors.

L'invention concerne des composés hétérocycliques de formule (I), et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans ladite formule, R?1¿ représente un atome d'hydrogène ou un groupe - (CH¿2?)¿m?-Y, où m est un entier compris entre 0 et 4 et où Y représente un groupe alkyle, haloalkyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, cycloalkyle C¿3-7?, norbornyle ou phénylalcényle, ou un groupe aromatique, lequel peut être éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; R?2¿ représente un groupe aromatique qui peut être éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, ou bien un groupe alkyle, alcoxy, cycloalcoxy C¿3-6?, méthylènedioxy, nitro, dialkylamino ou trifluorométhyle; et R?3¿ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe alkyle. L'invention concerne également des procédés relatifs à l'élaboration des composés considérés, lesquels inhibent la phosphodiestérase 4.

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